셀로비오스
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| 식별자 | |
|---|---|
3D 모델 (JSmol) |
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| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA InfoCard | 100.007.670 |
| KEGG | |
PubChem CID |
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| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA) |
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| 성질 | |
| C12H22O11 | |
| 몰 질량 | 342.297 g·mol−1 |
| 겉보기 | white, hard powder |
| 냄새 | odorless |
| 밀도 | 1.768 g/mL |
| 녹는점 | 203.5 °C (398.3 °F; 476.6 K) (decomposes) |
| 12 g/100mL | |
| 용해도 | very slightly soluble in alcohol insoluble in ether, 클로로포름 |
| log P | -5.03 |
| 산성도 (pKa) | 12.39 |
| 위험 | |
| NFPA 704 (파이어 다이아몬드) | |
| 물질 안전 보건 자료 | |
셀로비오스(영어: cellobiose)는 화학식이 C12H22O11인 이당류이다. 환원당인 셀로비오스는 2개의 β-포도당 분자가 β(1→4) 글리코사이드 결합으로 연결된 화합물이다.
셀로비오스는 효소에 의해 포도당으로 가수분해될 수 있으며, 또는 산처리에 의해 가수분해될 수 있다.[1] 셀로비오스는 8개의 유리 하이드록시기와 1개의 아세탈, 1개의 헤미아세탈을 가지고 있어서 강한 분자 간 수소 결합, 또는 분자 내 수소 결합을 형성할 수 있다. 셀로비오스는 셀룰로스 및 면화, 황마, 종이와 같은 셀룰로스가 풍부한 물질을 효소적으로 가수분해하거나 산처리 가수분해를 함으로써 얻을 수 있다.
셀로비오스는 크론병 및 흡수불량에 대한 탄수화물 지표로 사용될 수 있다.[2]
셀룰로스를 아세트산무수물과 황산으로 처리하면 셀로비오스 옥토아세테이트(cellobiose octoacetate)가 생성되는데, 셀로비오스 옥토아세테이트는 더 이상 수소 결합의 공여체가 아니며(여전히 수소 결합 수용체이지만), 비극성 유기 용매에 용해된다.[3]
각주
[편집]- ↑ Cancerweb.ncl.ac.uk
- ↑
- ↑ Braun, G. (1943). “α-Cellobiose Octaacetate” (PDF). 《Organic Syntheses》. Collected Volume 2: 124. and Braun, G. (1937). “α-Cellobiose Octaacetate”. 《Organic Syntheses》 17: 36. doi:10.15227/orgsyn.017.0036.
외부 링크
[편집]
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