트레오스

트레오스^[1]
이름
	IUPAC 이름 (2S,3R)-2,3,4-trihydroxybutanal (D),; (2R,3S)-2,3,4-trihydroxybutanal (L)
	별칭 threotetrose
식별자
CAS 번호	95-43-2 (D) ; 95-44-3 (L) ;
3D 모델 (JSmol)	(D): Interactive image; (L): Interactive image;
ChEBI	CHEBI:28587 ;
ChemSpider	388736 ;
ECHA InfoCard	100.002.199
PubChem CID	439665 (D);
UNII	4EHO9A06LX (D) ; MHH79K1BVR (L) ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID101017421 ;
	InChI InChI=1S/C4H8O4/c5-1-3(7)4(8)2-6/h1,3-4,6-8H,2H2/t3-,4-/m1/s1 Key: YTBSYETUWUMLBZ-QWWZWVQMSA-N ; InChI=1/C4H8O4/c5-1-3(7)4(8)2-6/h1,3-4,6-8H,2H2/t3-,4-/m1/s1 Key: YTBSYETUWUMLBZ-QWWZWVQMBY;
	SMILES (D): O=C[C@@H](O)[C@H](O)CO; (L): OC[C@H](O)[C@@H](O)C=O;
성질
화학식	C4H8O4
몰 질량	120.104 g·mol−1
겉보기	시럽
물에서의 용해도	매우 잘 용해됨
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

트레오스(영어: threose)는 4개의 탄소 원자가 포함된 단당류이고, 알데하이드기를 가지고 있는 알도스이며, 화학식은 C₄H₈O₄이다. 트레오스란 이름은 D- 및 L-입체 이성질체를 언급하는데 사용될 수 있고, 일반적인 라세미 혼합물 뿐만 아니라 보다 포괄적인 입체화학적으로 명시되지 않은 트레오스의 구조에도 사용될 수 있다.

트레오스의 접두사 "트레오"(대응하는 부분입체 이성질체 에리트로스는 "에리트로")는 인접한 키랄 중심이 있는 일반적인 유기 구조를 설명하는 유용한 방법을 제공하는데, 접두사는 키랄 중심의 상대적인 입체배치를 지정한다.^[2] 피셔 투영식에서 D-트레오스를 나타낼 때, "트레오"로 언급되는 이성질체에서는 인접한 치환기가 같은 방향이고, "에리트로"로 언급되는 이성질체에서는 인접한 치환기가 서로 반대 방향이다.^[2]^[3]

같이 보기

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트레온산
트레오스 핵산 (TNA, threose nucleic acid)

각주

↑ Merck Index, 11th Edition, 9317
1 2 Formulas Using Other Configurational Notations, W. Rausch, accessed 1 March 2011
↑ Prof. Rausch helpfully notes that the prefixes "may be applied to racemic compounds, as well as pure enantiomers and meso compounds", and that when depicted in the common "zig-zag" representation, adjacent "substituents may lie on the same side of the carbon chain... [syn] or on opposite sides... [anti]", which is opposite of their depiction in a Fischer projection.

[1] Merck Index, 11th Edition, 9317

[Rausch-2] 1 2 Formulas Using Other Configurational Notations, W. Rausch, accessed 1 March 2011

[3] Prof. Rausch helpfully notes that the prefixes "may be applied to racemic compounds, as well as pure enantiomers and meso compounds", and that when depicted in the common "zig-zag" representation, adjacent "substituents may lie on the same side of the carbon chain... [syn] or on opposite sides... [anti]", which is opposite of their depiction in a Fischer projection.

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