람노스

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람노스[1]
이름
IUPAC 이름
6-deoxy-L-mannopyranose
체계명
(2R,3R,4R,5R,6S)-6-methyloxane-2,3,4,5-tetrol
별칭
isodulcit,
α-L-rhamnose,
L-rhamnose,
L-mannomethylose,
α-L-Rha,
α-L-rhamnoside,
α-L-mannomethylose,
6-deoxy-L-mannose,
L-rhamnopyranose
식별자
3D 모델 (JSmol)
ChEBI
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.020.722
KEGG
UNII
  • InChI=1S/C6H12O5/c1-3(8)5(10)6(11)4(9)2-7/h2-6,8-11H,1H3/t3-,4-,5-,6-/m0/s1 예
    Key: PNNNRSAQSRJVSB-BXKVDMCESA-N 예
  • InChI=1/C6H12O5/c1-3(8)5(10)6(11)4(9)2-7/h2-6,8-11H,1H3/t3-,4-,5-,6-/m0/s1
    Key: PNNNRSAQSRJVSB-BXKVDMCEBH
  • O=C[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)C
성질
C6H12O5
몰 질량 164.157 g·mol−1
밀도 1.41 g/mL
녹는점 91–93 °C (196–199 °F; 364–366 K) (일수화물)
-99.20·10−6 cm3/mol
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
아니오아니오 확인 (관련 정보 예아니오아니오 ?)

람노스(영어: rhamnose)는 6개의 탄소 원자가 포함된 단당류이고, 알데하이드기를 가지고 있는 알도스이며, 하이드록시기 하나가 수소 원자로 치환된 디옥시당이다. 자연계에서 생성되며, 화학식은 C6H12O5이다. 람노스는 메틸펜토스 또는 6-디옥시헥소스로 분류될 수 있다. 람노스는 L-람노스(6-디옥시-L-만노스)와 같은 L형으로 자연계에서 생성되는데, 이는 드문 경우로 자연계에서 생성되는 당의 대부분은 D형이기 때문이다. 이러한 예외로는 메틸펜토스인 L-푸코스, L-람노스, 펜토스인 L-아라비노스가 있다.

람노스는 갈매나무(Rhamnus 속), 거양옻나무, Uncaria 속 식물들에서 분리될 수 있다. 또한 람노스는 규조류(diatom) 원시배선규조강(Bacillariophyceae)에 속하는 미세조류로부터 생성된다.[2]

람노스는 자연계에서 일반적으로 다른 당에 결합되어 있다. 람노스는 많은 식물에서 배당체(글리코사이드)의 일반적인 글리콘(glycone) 구성 성분이다. 또한 람노스는 결핵균을 포함하는 Mycobacterium 속인 항산균(acid-fast bacteria)의 외부 세포막의 구성 성분이다.[3]

L-람노오스의 피라노스 고리 형태인 α-L-람노피라노오스의 구조

같이 보기[편집]

이당류:

배당체(글리코사이드):

각주[편집]

  1. Merck Index, 11th Edition, 8171.
  2. Brown, M. R. (1991). "The amino-acid and sugar composition of 16 species of microalgae used in mariculture". Journal of Experimental Marine Biology and Ecology, 145(1), 79-99. doi:10.1016/0022-0981(91)90007-J.
  3. Golan, David E., 편집. (2005). 〈Chapter 35 - Pharmacology of the Bacterial Cell Wall〉. 《Principles of Pharmacology: The Pathophysiologic Basis of Drug Therapy》. Armen H. Tashjian Jr., Ehrin J. Armstrong, Joshua N. Galanter, April Wang Armstrong, Ramy A. Arnaout, Harris S. Rose. Lippincott Williams and Wilkins. 569쪽. ISBN 0-7817-4678-7. 

외부 링크[편집]