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알라이신

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알라이신
Skeletal formula of zwitterion
Ball-and-stick model of the L-allysine molecule as a zwitteiron
이름
우선명 (PIN)
(2S)-2-Amino-6-oxohexanoic acid
별칭
2-aminoadipate semialdehyde, 2-amino-5-formylvaleric acid, norvaline, 6-oxo-DL-norleucine
식별자
3D 모델 (JSmol)
ChEBI
ChemSpider
KEGG
MeSH allysine
UNII
  • InChI=1S/C6H11NO3/c7-5(6(9)10)3-1-2-4-8/h4-5H,1-3,7H2,(H,9,10) 예
    Key: GFXYTQPNNXGICT-UHFFFAOYSA-N 예
  • InChI=1/C6H11NO3/c7-5(6(9)10)3-1-2-4-8/h4-5H,1-3,7H2,(H,9,10)/t5-/m0/s1
    Key: GFXYTQPNNXGICT-YFKPBYRVBJ
  • InChI=1/C6H11NO3/c7-5(6(9)10)3-1-2-4-8/h4-5H,1-3,7H2,(H,9,10)
    Key: GFXYTQPNNXGICT-UHFFFAOYAD
  • O=CCCC[C@H](N)C(=O)O
  • O=CCCCC(N)C(=O)O
성질
C6H11NO3
몰 질량 145.158 g·mol−1
밀도 1.74g/cm3
끓는점 295.2 °C (563.4 °F; 568.3 K)
위험
인화점 132.3 °C (270.1 °F; 405.4 K)
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
아니오아니오 확인 (관련 정보 예아니오아니오 ?)

알라이신(영어: allysine) 또는 알리신엘라스틴콜라겐의 생성에 사용되는 라이신유도체이다. 알라이신은 세포외 기질에서 라이실 산화효소의 작용에 의해 생성되며, 콜라겐과 엘라스틴을 안정화시키는 가교의 형성에 필수적이다.[1]

같이 보기

[편집]

각주

[편집]
  1. Pinnell, SR; Martin, GR (October 1968). “The cross-linking of collagen and elastin: enzymatic conversion of lysine in peptide linkage to alpha-aminoadipic-delta-semialdehyde (allysine) by an extract from bone.”. 《Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America》 61 (2): 708–13, 716. doi:10.1073/pnas.61.2.708. PMC 225217. PMID 5246001.