S-아데노실호모시스테인
보이기
![]() | |
이름 | |
---|---|
IUPAC 이름
S-(5′-deoxyadenos-5′-yl)-L-homocysteine
| |
별칭
AdoHcy,
2-S-adenosyl-L-homocysteine, 5′-S-(3-amino-3-carboxypropyl)-5′-thioadenosine, S-adenosylhomocysteine, SAH | |
식별자 | |
3D 모델 (JSmol)
|
|
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.012.328 |
KEGG | |
MeSH | S-Adenosylhomocysteine |
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
성질 | |
C14H20N6O5S | |
몰 질량 | 384.412 |
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
|
S-아데노실호모시스테인(영어: S-adenosylhomocysteine)은 호모시스테인 생합성의 전구물질이다.[1] S-아데노실호모시스테인은 S-아데노실메티오닌의 탈메틸화에 의해 생성된다.[2][3] S-아데노실호모시스테인은 아데노실호모시스테이네이스에 의해 호모시스테인과 아데노신으로 전환된다.
같이 보기
[편집]각주
[편집]- ↑ Finkelstein, J. D. (2000). “Pathways and regulation of homocysteine metabolism in mammals”. 《Semin. Thromb. Hemost.》 26: 219–225. doi:10.1055/s-2000-8466.
- ↑ Ribbe, M. W.; Hu, Y.; Hodgson, K. O.; Hedman, B. (2014). “Biosynthesis of Nitrogenase Metalloclusters”. 《Chem. Rev.》 114: 4063–4080. doi:10.1021/cr400463x.
- ↑ James, S. Jill; Melnyk, Stepan; Pogribna, Marta; Pogribny, Igor P; Caudill, Marie A (2002). “Elevation in S-Adenosylhomocysteine and DNA Hypomethylation: Potential Epigenetic Mechanism for Homocysteine-Related Pathology”. 《The Journal of Nutrition》 132 (8): 2361S–2366S. doi:10.1093/jn/132.8.2361S. PMID 12163693.