멜라토닌

체계적 명칭 (IUPAC 명명법)
	N-[2-(5-Methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide
식별 정보
CAS 등록번호	73-31-4
ATC 코드	N05CH01
PubChem	896
드러그뱅크	DB01065
ChemSpider	872
화학적 성질
화학식	C13H16N2O2
분자량	?
유의어	N-acetyl-5-methoxy tryptamine
물리적 성질
녹는점	117 °C (243 °F)
약동학 정보
생체적합성	30–50%
동등생물의약품	?
약물 대사	Liver via CYP1A2 mediated 6-hydroxylation
생물학적 반감기	30–50 minutes
배출	Kidney
처방 주의사항
허가 정보	유럽 의약청:바로가기, US Daily Med:바로가기
임부투여안전성	?
법적 상태	AU: OTC / Rx-only; CA: OTC; UK: POM (Prescription only); In general: ℞ (Prescription only);
투여 방법	By mouth, sublingual, transdermal

멜라토닌(영어: melatonin)은 활동일 주기를 조절하는 호르몬이다. 짐승, 식물, 곰팡이, 박테리아에서 볼 수 있는 물질의 하나로, N-아세틸-5-메톡시 트립타민 화학식을 지닌다.^[3] 동물에서는 송과선에서 생성, 분비되어 광주기를 예측하는 호르몬이다.^[4] 그러나 생물체마다 작용이 다를 수 있다. 동물의 멜라토닌 합성은 다른 생물과는 차이가 있다. 사람의 경우, 인체의 생체 리듬을 조절하고, 생식선 자극 호르몬의 분비를 억제한다. 성선, 갑상선, 부신, 갑상선과 수체 기능을 억제하는 생리적 기능을 가지고 있다.이밖에 성조숙을 억제하고 수체촉진멜라닌분비를 감소시키며 중추신경계기능을 갖고있어 경궐역치를 높이고 기면을 일으킬수 있다.^[5]

짐승의 경우, 멜라토닌은 수면 타이밍, 혈압 조절, 계절에 따른 생식 등 생리적 기능의 활동일주기의 동기를 수반한다.^[6]짐승에 미치는 멜라토닌의 생물학적 영향들 중 다수가 멜라토니 수용체의 활성화를 통해 이루어지지만,^[7] 그 밖의 것들은 범발적이고 강력한 항산화물질 때문에 비롯된다.^[8] (핵 및 미토콘드리아 DNA를 보호하는 특정한 역할과 함께)^[9]

불면증을 위한 약으로 사용되지만. 멜라토닌은 미국과 캐나다에서 일반의약품으로 판매된다. 다른 국가에서는 처방전이 필요할 수 있다.

역사[편집]

멜라토닌은 일부 양서류와 파충류들이 자신의 피부색을 바꾸는 구조와 관련하여 처음 발견되었다.^[10]^[11] 1917년 초, Carey Pratt McCord와 Floyd P. Allen은 소의 송과샘을 올챙이에게 먹이면 어두운 표피 색소포를 축소시켜 피부가 빛이 나는 것을 발견했다.^[12]^[13]

광주기[편집]

동물 뿐만 아니라 식물(플로리겐)에서도 이러한 생체리듬에서의 생체 일주기는 빛과 관련되어 광주기로 언급될 수 있는데 이는 수면 및 활동 그리고 체온조절 뿐만 아니라 광주기와 관련된 유전자의 발현과 환경과의 일치를 통한 활성화 등 다양하고 복잡하게 얽힌 생체리듬 시스템의 주기성을 확인할 수 있다.^[14]

같이 보기[편집]

각주[편집]

↑ “Melatonin”. Sleepdex. 2011년 8월 17일에 확인함.
↑ Auld F, Maschauer EL, Morrison I, Skene DJ, Riha RL (August 2017). “Evidence for the efficacy of melatonin in the treatment of primary adult sleep disorders” (PDF). 《Sleep Medicine Reviews》 34: 10–22. doi:10.1016/j.smrv.2016.06.005. PMID 28648359.
↑ “Melatonin”. Sleepdex. 2011년 8월 17일에 확인함.
↑ Hardeland R, Pandi-Perumal SR, Cardinali DP (March 2006). “Melatonin”. 《The International Journal of Biochemistry & Cell Biology》 38 (3): 313–6. doi:10.1016/j.biocel.2005.08.020. PMID 16219483.
↑ “Melatonine”.
↑ Altun A, Ugur-Altun B (May 2007). “Melatonin: therapeutic and clinical utilization”. 《Int. J. Clin. Pract.》 61 (5): 835–45. doi:10.1111/j.1742-1241.2006.01191.x. PMID 17298593.
↑ Boutin JA, Audinot V, Ferry G, Delagrange P (August 2005). “Molecular tools to study melatonin pathways and actions”. 《Trends Pharmacol. Sci.》 26 (8): 412–19. doi:10.1016/j.tips.2005.06.006. PMID 15992934.
↑ Hardeland R (July 2005). “Antioxidative protection by melatonin: multiplicity of mechanisms from radical detoxification to radical avoidance”. 《Endocrine》 27 (2): 119–30. doi:10.1385/ENDO:27:2:119. PMID 16217125.
↑ Reiter RJ, Acuña-Castroviejo D, Tan DX, Burkhardt S (June 2001). “Free radical-mediated molecular damage. Mechanisms for the protective actions of melatonin in the central nervous system”. 《Ann. N. Y. Acad. Sci.》 939: 200–15. doi:10.1111/j.1749-6632.2001.tb03627.x. PMID 11462772.
↑ Filadelfi AM, Castrucci AM (May 1996). “Comparative aspects of the pineal/melatonin system of poikilothermic vertebrates”. 《J. Pineal Res.》 20 (4): 175–86. doi:10.1111/j.1600-079X.1996.tb00256.x. PMID 8836950.
↑ Sugden D, Davidson K, Hough KA, Teh MT (October 2004). “Melatonin, melatonin receptors and melanophores: a moving story”. 《Pigment Cell Res.》 17 (5): 454–60. doi:10.1111/j.1600-0749.2004.00185.x. PMID 15357831.
↑ Coates PM, Blackman MR, Cragg GM, LevineM, Moss J, White JD (2005). 《Encyclopedia of dietary supplements》. New York, N.Y: Marcel Dekker. 457–66쪽. ISBN 0-8247-5504-9. CS1 관리 - 여러 이름 (링크)
↑ McCord CP, Allen FP (January 1917). “Evidences associating pineal gland function with alterations in pigmentation”. 《J Exptl Zool》 23 (1): 206–24. doi:10.1002/jez.1400230108.
↑ (BRIC-밀 춘화처리 유전자 조절에 대한 광주기의 영향) https://www.ibric.org/myboard/read.php?Board=news&id=113377))https://www.ibric.org/myboard/read.php?Board=news&id=113377

참고 문헌[편집]

Wade AG, Ford I, Crawford G, McConnachie A, Nir T, Laudon M, Zisapel N (2010). “Nightly treatment of primary insomnia with prolonged release melatonin for 6 months: a randomized placebo controlled trial on age and endogenous melatonin as predictors of efficacy and safety”. 《BMC Med》 8: 51. doi:10.1186/1741-7015-8-51. PMC 2933606. PMID 20712869.

외부 링크[편집]

위키미디어 공용에 관련된
미디어 분류가 있습니다.

멜라토닌

(영어) Melatonin MS Spectrum
(영어) Melatonin entry in TiHKAL • info Archived 2019년 9월 12일 - 웨이백 머신

[1] “Melatonin”. Sleepdex. 2011년 8월 17일에 확인함.

[Auld2017-2] Auld F, Maschauer EL, Morrison I, Skene DJ, Riha RL (August 2017). “Evidence for the efficacy of melatonin in the treatment of primary adult sleep disorders” (PDF). 《Sleep Medicine Reviews》 34: 10–22. doi:10.1016/j.smrv.2016.06.005. PMID 28648359.

[3] “Melatonin”. Sleepdex. 2011년 8월 17일에 확인함.

[4] Hardeland R, Pandi-Perumal SR, Cardinali DP (March 2006). “Melatonin”. 《The International Journal of Biochemistry & Cell Biology》 38 (3): 313–6. doi:10.1016/j.biocel.2005.08.020. PMID 16219483.

[5] “Melatonine”.

[Altun2007-6] Altun A, Ugur-Altun B (May 2007). “Melatonin: therapeutic and clinical utilization”. 《Int. J. Clin. Pract.》 61 (5): 835–45. doi:10.1111/j.1742-1241.2006.01191.x. PMID 17298593.

[Boutin2005-7] Boutin JA, Audinot V, Ferry G, Delagrange P (August 2005). “Molecular tools to study melatonin pathways and actions”. 《Trends Pharmacol. Sci.》 26 (8): 412–19. doi:10.1016/j.tips.2005.06.006. PMID 15992934.

[Hardeland2005-8] Hardeland R (July 2005). “Antioxidative protection by melatonin: multiplicity of mechanisms from radical detoxification to radical avoidance”. 《Endocrine》 27 (2): 119–30. doi:10.1385/ENDO:27:2:119. PMID 16217125.

[Reiter2001-9] Reiter RJ, Acuña-Castroviejo D, Tan DX, Burkhardt S (June 2001). “Free radical-mediated molecular damage. Mechanisms for the protective actions of melatonin in the central nervous system”. 《Ann. N. Y. Acad. Sci.》 939: 200–15. doi:10.1111/j.1749-6632.2001.tb03627.x. PMID 11462772.

[Filadelfi1996-10] Filadelfi AM, Castrucci AM (May 1996). “Comparative aspects of the pineal/melatonin system of poikilothermic vertebrates”. 《J. Pineal Res.》 20 (4): 175–86. doi:10.1111/j.1600-079X.1996.tb00256.x. PMID 8836950.

[Sugden2004-11] Sugden D, Davidson K, Hough KA, Teh MT (October 2004). “Melatonin, melatonin receptors and melanophores: a moving story”. 《Pigment Cell Res.》 17 (5): 454–60. doi:10.1111/j.1600-0749.2004.00185.x. PMID 15357831.

[Coates-12] Coates PM, Blackman MR, Cragg GM, LevineM, Moss J, White JD (2005). 《Encyclopedia of dietary supplements》. New York, N.Y: Marcel Dekker. 457–66쪽. ISBN 0-8247-5504-9. CS1 관리 - 여러 이름 (링크)

[McCord-13] McCord CP, Allen FP (January 1917). “Evidences associating pineal gland function with alterations in pigmentation”. 《J Exptl Zool》 23 (1): 206–24. doi:10.1002/jez.1400230108.

[14] (BRIC-밀 춘화처리 유전자 조절에 대한 광주기의 영향) https://www.ibric.org/myboard/read.php?Board=news&id=113377))https://www.ibric.org/myboard/read.php?Board=news&id=113377

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v t e 항산화제
식품 산화방지제	6-하이드록시멜라토닌 아세틸-L-카르니틴 (ALCAR) α-리포산 (ALA) 아스코르브산 (비타민 C) 카로티노이드 (비타민 A) 커큐민 에다라본 폴리페놀 글루타티온 하이드록시티로솔 L-카르니틴 라도스티길 멜라토닌 모페길린 N-아세틸시스테인 (NAC) N-아세틸세로토닌 (NAS) 올레오칸탈 올레우로페인 라사길린 레스베라트롤 셀레길린 셀레늄 토코페롤 (비타민 E) 토코트라이엔올 (비타민 E) 티로솔 유비퀴논 (조효소 Q) 요산
연료 산화방지제	뷰틸레이티드 하이드록시아니솔 뷰틸레이티드 하이드록시톨루엔 2,6-다이-터트-뷰틸페놀 1,2-다이아미노프로페인 2,4-다이메틸-6-터트-뷰틸페놀 에틸렌다이아민
측정	폴린-시오칼토 시약 산소 라디칼 흡수능 (ORAC) 트롤록스 등가 항산화능 (TEAC) 플라즈마의 철 환원능 (FRAP)