코르티솔

코르티솔
이름
	IUPAC 이름 11β,17α,21-Trihydroxypregn-4-ene-3,20-dione
식별자
CAS 번호	50-23-7;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
ChEBI	CHEBI:17650;
ChEMBL	ChEMBL389621;
ChemSpider	5551;
DrugBank	DB00741;
ECHA InfoCard	100.000.019
KEGG	D00088;
PubChem CID	5754;
UNII	WI4X0X7BPJ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7020714 ;
	InChI InChI=1S/C21H30O5/c1-19-7-5-13(23)9-12(19)3-4-14-15-6-8-21(26,17(25)11-22)20(15,2)10-16(24)18(14)19/h9,14-16,18,22,24,26H,3-8,10-11H2,1-2H3/t14-,15-,16-,18+,19-,20-,21-/m0/s1 Key: JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N;
	SMILES O=C4\C=C2/[C@]([C@H]1[C@@H](O)C[C@@]3([C@@](O)(C(=O)CO)CC[C@H]3[C@@H]1CC2)C)(C)CC4;
성질
화학식	C21H30O5
몰 질량	362.460 g/mol
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 정보상자 각주

코르티솔(영어: Cortisol, 하이드로코르티손) 또는 코티졸은 당질 코르티코이드계의 호르몬으로, 부신피질에서 생성된다. 다른 조직에서의 생성량은 적다.^[1] 부신피질은 스트레스나 낮은 농도의 혈중 당질 코르티코이드에 반응해 코르티솔을 분비하는데, 혈당을 높이고, 면역 시스템을 저하시키며, 탄수화물, 단백질, 지방의 대사를 돕는 작용을 한다.^[2] 코르티솔은 뼈의 생성을 막는 역할을 하기도 한다.^[3] 임신 30주와 32주 사이에는 코르티솔 분비가 증가되어 태아의 폐가 완성되는 것을 돕는다. 다양한 형태의 합성 코르티솔은 여러 가지 질환을 치료하는 데 쓰인다. 항염증제로서 각종 염증성ㆍ알레르기 질환 등에도 쓰인다.

생성과 분비[편집]

코르티솔은 부신피질의 가운데 층에서 생성된다. 코르티코이드의 분비는 뇌의 시상하부에서 조절하는데, 시상하부(Hypothalamic)에서 부신피질자극호르몬 방출호르몬(corticotropin-releasing hormone, CRH)을 뇌하수체(Pituitary)에 보내면, 뇌하수체의 전엽(뇌하수체 앞부분)은 부신피질자극호르몬(adrenocorticotropic hormone, ACTH)을 분비한다. 이 호르몬은 혈액을 타고 부신피질(Adrenal)에 전달되면 부신피질에서는 코르티솔을 비롯한 당질 코르티코이드를 생성한다. 이러한 메커니즘을 HPA 축(또는 LHPA 축)으로 볼때 코르티졸의 증가는 다시 시상하부의 CRH를 분비를 억제하는 부적 피드백을 갖는다.^[4]

체내에서의 역할[편집]

코르티솔은 1. 당생산을 통한 혈당 증가, 2. 면역 시스템 저하, 3. 탄수화물, 단백질, 지방의 대사 촉진을 하는 역할을 한다.

한편 부적절한시차 적응, 우울증 등 지속적이고 반복적인 스트레스 상황으로인한 상대적으로 코르티솔의 높은 수준의 혈중농도는 해마의 기능 활성화를 위축시키는 방향으로 작용한다는 사실이 연구결과로 보고되고있다.

같이 보기[편집]

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코르티솔

참고[편집]

↑ Taves MD, Gomez-Sanchez CE, Soma KK (July 2011). “Extra-adrenal glucocorticoids and mineralocorticoids: evidence for local synthesis, regulation, and function”. 《American Journal of Physiology. Endocrinology and Metabolism》 301 (1): E11–24. doi:10.1152/ajpendo.00100.2011. PMC 3275156. PMID 21540450.
↑ Hoehn K, Marieb EN (2010). 《Human Anatomy & Physiology》. San Francisco: Benjamin Cummings. ISBN 978-0-321-60261-9.
↑ Chyun YS, Kream BE, Raisz LG (February 1984). “Cortisol decreases bone formation by inhibiting periosteal cell proliferation”. 《Endocrinology》 114 (2): 477–80. doi:10.1210/endo-114-2-477. PMID 6690287.
↑ [참고](Psychiatr Pol. May-Jun 2006;40(3):415-30.[Serotoninergic system and limbic-hypothalamic-pituitary-adrenal axis (LHPA axis) in depression][Article in Polish]Wiesław Jerzy Cubała 1, Jerzy Landowski PMID: 17037809)https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17037809/

(박혜연, 최진영, 김상은. (2014). 기저 코티솔 수준에 따른해마의 기능적 비대칭성. 한국심리학회지: 일반, 33(4), 815-834.) Basal cortisol Level and functional asymmetry of the hippocampus -KCI등재
점진적 가변형 모델에 기반한 해마 형태학 연구 Hippocampal Morphology Study based on Progressive Template Deformable Model -한국과학기술원 KAIST 2017 대표 연구성과 10선

[1] Taves MD, Gomez-Sanchez CE, Soma KK (July 2011). “Extra-adrenal glucocorticoids and mineralocorticoids: evidence for local synthesis, regulation, and function”. 《American Journal of Physiology. Endocrinology and Metabolism》 301 (1): E11–24. doi:10.1152/ajpendo.00100.2011. PMC 3275156. PMID 21540450.

[Marieb-2] Hoehn K, Marieb EN (2010). 《Human Anatomy & Physiology》. San Francisco: Benjamin Cummings. ISBN 978-0-321-60261-9.

[pmid6690287-3] Chyun YS, Kream BE, Raisz LG (February 1984). “Cortisol decreases bone formation by inhibiting periosteal cell proliferation”. 《Endocrinology》 114 (2): 477–80. doi:10.1210/endo-114-2-477. PMID 6690287.

[4] [참고](Psychiatr Pol. May-Jun 2006;40(3):415-30.[Serotoninergic system and limbic-hypothalamic-pituitary-adrenal axis (LHPA axis) in depression][Article in Polish]Wiesław Jerzy Cubała 1, Jerzy Landowski PMID: 17037809)https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17037809/

[1]

[2]

[3]

[4]