하이드록시카바마이드
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| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
|---|---|
| Hydroxyurea | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 127-07-1 |
| ATC 코드 | L01XX05 |
| PubChem | 3657 |
| 드러그뱅크 | DB01005 |
| ChemSpider | 3530 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | CH4N2O2 |
| 분자량 | ? |
| 물리적 성질 | |
| 녹는점 | 133–136 °C (271–277 °F) |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | ? |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | 간 (이산화 탄소와 요소로 대사됨) |
| 생물학적 반감기 | 2~4시간 |
| 배출 | 콩팥, 폐 |
| 처방 주의사항 | |
| 허가 정보 | |
| 임부투여안전성 | D(오스트레일리아) ?(미국) |
| 법적 상태 | |
| 투여 방법 | 경구 투여 |
하이드록시카바마이드(hydroxycarbamide), 하이드록시카바미드, 하이드록시우레아(hydroxyurea)는 겸형 적혈구 빈혈증, 본태성혈소판증가증, 만성 골수성 백혈병, 진성적혈구증가증, 자궁경부암에 사용되는 약물이다.[1][2] 겸형 적혈구 빈혈증에서는 태아 헤모글로빈을 증가시키고 발작 횟수를 감소시킨다.[1] 경구로 투여한다.[1]
일반적인 부작용으로는 골수 억제, 발열, 식욕 부진, 정신 질환, 호흡곤란, 두통 등이 있다.[1] 투여 후 시간이 지나면 암의 위험을 증가시킨다는 우려도 있다.[1] 임신 중 사용은 일반적으로 태아에게 해롭다.[1] 하이드록시카바마이드는 항암제 계열에 속한다. DNA 생성을 차단하여 작용하는 것으로 여겨진다.[1]
하이드록시카바마이드는 1967년 미국에서 의료용으로 승인되었다.[1] WHO 필수 의약품 목록에 수록되어 있다.[3] 복제약으로 사용 가능하다.[1]
참고 문헌[편집]
- ↑ 가 나 다 라 마 바 사 아 자 “Hydroxyurea”. The American Society of Health-System Pharmacists. 2016년 12월 8일에 확인함.
- ↑ “Hydrea 500 mg Hard Capsules – Summary of Product Characteristics (SPC) – (eMC)”. 《www.medicines.org.uk》. 2016년 12월 20일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2016년 12월 14일에 확인함.
- ↑ World Health Organization (2019). 《World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019》. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
외부 링크[편집]
- “Hydroxyurea”. 《Drug Information Portal》. U.S. National Library of Medicine.