임상시험

위키백과, 우리 모두의 백과사전.
이동: 둘러보기, 검색

임상시험(臨床試驗, Clinical Trial) 은 임상시험 또는 임상연구는 사람을 직접 대상으로 하거나 사람에게서 추출(또는 적출)된 검체나 사람에 대한 정보를 이용하여 이루어지는 모든 시험이나 연구를 말한다. 과거, 임상실험이라는 용어와 혼용되었던 적이 있으나, 현재는 임상시험으로 통일하여 사용하며 임상실험이라는 용어는 사용하지 않는다.

임상시험은 수많은 요인에 따라 비용이 꽤 들 수 있다. 정부 단체나 제약, 생명공학기술, 의학기기 기업이 이를 후원한다.

인간을 대상으로 한 임상시험을 시작한 모든 약들 가운데 10 퍼센트 정도만이 승인된 약으로 된다.[1]

역사[편집]

임상시험의 개념은 고대부터 있었다. 다니엘서 1장 12절부터 15절까지를 예로 들면, 임금의 고기를 10일 간 섭취하는 그룹과 그렇지 않는 그룹으로 나누어 실험을 계획한 것을 기술하고 있다. 페르시아 물리학자 이븐 시나는 《The Canon of Medicine》(1025년)에서 물질의 효능을 결정하는 유사한 충고를 하였다.[2]

각주[편집]

  1. Ezekiel J. Emanuel. “The Solution to Drug Prices”. 《New York Times》. Of the drugs started in clinical trials on humans, only 10 percent secure F.D.A. approval. ... 
  2. Curtis L. Meinert; Susan Tonascia (1986). 《Clinical trials: design, conduct, and analysis》. Oxford University Press, USA. 3쪽. ISBN 978-0-19-503568-1. 

바깥 고리[편집]