미토마이신
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| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
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| 6-Amino-1,1a,2,8,8a,8b-hexahydro-8- (hydroxymethyl)- 8a-methoxy-5-methyl-azirino[2', 3':3,4] pyrrolo[1,2-a]indole-4,7-dione carbamate (ester) | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 50-07-7 |
| ATC 코드 | L01DC03 |
| PubChem | 5746 |
| 드러그뱅크 | APRD00284 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C15H18N4O5 |
| 분자량 | 334.327 g/mol |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | ? |
| 단백질 결합 | 8.4～12.8% |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | 간 |
| 생물학적 반감기 | 8-48 min |
| 배출 | ? |
| 처방 주의사항 | |
| 임부투여안전성 | D (오스트레일리아, 미국) |
| 법적 상태 | |
| 투여 방법 | 반드시 주사로만 |
미토마이신(mitomycin)은 Streptomyces caespitosus나 Streptomyces lavendulae[1]에서 추출된 항암성 물질이다. A, B, C형이 있으며 이 중 C형의 항암력이 우수하여 널리 사용된다. 다우노루비신, 독소루비신, 블레오마이신같은 안트라사이클린 계열 항생물질과 더불어 자주 사용되는 항암제이다.
생합성[편집]
적용증[편집]
미토마이신C는 폐암, 유방암, 자궁경부암, 간암, 췌장암, 직장암, 방광암, 만성 림프모구 백혈병(CLL), 만성 골수성 백혈병(CML)의 치료나 증상의 경감을 위해 사용한다.
부작용[편집]
신부전증, 용혈성 요독 증후군(HUS)이 나타날 수 있다. 골수억제는 이 약의 주요 효능이자 위험한 부작용이다. 그 외에 기본적으로 안트라사이클린 항생물질의 공통적인 부작용이 나타날 수 있다.
같이 보기[편집]
각주[편집]
- ↑ Danshiitsoodol N, de Pinho CA, Matoba Y, Kumagai T, Sugiyama M (2006). “The mitomycin C (MMC)-binding protein from MMC-producing microorganisms protects from the lethal effect of bleomycin: crystallographic analysis to elucidate the binding mode of the antibiotic to the protein”. 《J Molec Biol》 360 (2): 398–408. doi:10.1016/j.jmb.2006.05.017. PMID 16756991.