카페시타빈
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| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
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| Pentyl [1-(3,4-dihydroxy-5-methyltetrahydrofuran-2-yl)-5-fluoro-2-oxo-1H-pyrimidin-4-yl]carbamate | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 154361-50-9 |
| ATC 코드 | L01BC06 |
| PubChem | 60953 |
| 드러그뱅크 | DB01101 |
| ChemSpider | 54916 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C15H22FN3O6 |
| 분자량 | ? |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | Extensive |
| 단백질 결합 | < 60% |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | liver, to 5'-DFCR, 5'-DFUR (inactive); neoplastic tissue, 5'-DFUR to active fluorouracil |
| 생물학적 반감기 | 38–45 minutes |
| 배출 | kidney (95.5%), faecal (2.6%) |
| 처방 주의사항 | |
| 허가 정보 | |
| 임부투여안전성 | D(오스트레일리아) |
| 법적 상태 | |
| 투여 방법 | By mouth |
카페시타빈(Capecitabine)은 젤로다(Xeloda)라는 상품명으로 판매되는 물질로, 유방암, 위암, 대장암 치료에 사용되는 항암제다. 유방암의 경우 종종 도세탁셀과 함께 사용된다. 구강으로 투여한다.
일반적인 부작용으로는 복통, 구토, 설사, 쇠약, 발진 등이 있다. 다른 심각한 부작용으로는 혈액 응고 문제, 알레르기 반응, 심근병증과 같은 심장 문제, 낮은 혈구 수 등이 있다. 임신 중에 사용하면 태아에게 해를 끼칠 수 있다. 체내에서 카페시타빈은 5-플루오로우라실(5-FU)로 전환되어 작용한다. 5-FU 및 테가푸르를 포함하는 플루오로피리미딘으로 알려진 약물 종류에 속한다.
카페시타빈은 1992년에 특허를 받았고 1998년에 의료용으로 승인되었다. 세계보건기구의 필수 의약품 목록에 있다.
약물 합성[편집]
외부 링크[편집]
- “Capecitabine”. 《Drug Information Portal》. U.S. National Library of Medicine.