도라비린/라미부딘/테노포비르

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복합약
도라비린 비뉴클레오사이드 역전사효소 억제제
라미부딘 뉴클레오사이드 역전사효소 억제제
테노포비르 디소프록실 뉴클레오사이드 역전사효소 억제제
식별 정보
CAS 등록번호 2446159-50-6
ATC 코드 J05AR24
PubChem ?
처방 주의사항
허가 정보

US Daily Med:바로가기

임부투여안전성 ?
법적 상태
투여 방법 ?

도라비린/라미부딘/테노포비르(제품명: Delstrigo)는 후천 면역 결핍증을 치료하기 위한 고정 용량의 항레트로바이러스 복합제제이다.[2][4] 위 약물은 도라비린, 라미부딘과 테노포비르 디소프록실 성분이 조합되어 있다.[5][4] 2018년 8월, HIV-1 감염에 대한 치료제로 미국 FDA로부터 승인받았다.[5][6][7]

각주[편집]

  1. ↑ “Delstrigo 100 mg /300 mg /245 mg film-coated tablets - Summary of Product Characteristics (SmPC)”. 《(emc)》. 2020년 7월 8일. 2020년 10월 1일에 확인함. 
  2. ↑ 가 나 “Delstrigo- doravirine, lamivudine, and tenofovir disoproxil fumarate tablet, film coated”. 《DailyMed》. 2019년 10월 10일. 2020년 7월 31일에 확인함. 
  3. ↑ “Delstrigo EPAR”. 《European Medicines Agency (EMA)》. 2020년 10월 1일에 확인함. 
  4. ↑ 가 나 Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health (June 2019). “Common Drug Review New Combination Product: Doravirine/Lamivudine/Tenofovir Disoproxil Fumarate Fixed-Dose Combination (Delstrigo)”. 《CADTH Common Drug Reviews》 (Ottawa (ON)). PMID 31393687. 
  5. ↑ 가 나 “FDA Approves Merck's Delstrigo (doravirine / lamivudine / tenofovir disoproxil fumarate), a Once-Daily Fixed-Dose Combination Tablet as a Complete Regimen and Pifeltro (doravirine), an NNRTI, Both for the Treatment of HIV-1 in Appropriate Patients” (보도 자료). Merck & Co. 2018년 8월 30일. 
  6. ↑ “Delstrigo approval letter” (PDF). Food and Drug Administration (FDA). 2018년 8월 30일. 2019년 9월 10일에 확인함. 
  7. ↑ “Drug Approval Package: Pifeltro (doravirine)”. 《U.S. Food and Drug Administration (FDA)》. 2018년 10월 9일. 2020년 9월 22일에 확인함. 

외부 링크[편집]

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