톨루엔

위키백과, 우리 모두의 백과사전.
둘러보기로 가기 검색하러 가기
톨루엔
Toluol.svg
Toluene-from-xtal-3D-balls.png
이름
우선명 (PIN)
Toluene[1]
체계명
Methylbenzene
별칭
Phenyl methane
Toluol
Anisen
식별자
3D 모델 (JSmol)
약어 PhMe
MePh
BnH
Tol
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.003.297
KEGG
RTECS 번호
  • XS5250000
UNII
성질
C7H8
몰 질량 92.141 g·mol−1
겉보기 Colorless liquid[2]
냄새 sweet, pungent, 벤젠-like[3]
밀도 0.87 g/mL (20 °C)[2]
녹는점 −95 °C (−139 °F; 178 K)[2]
끓는점 111 °C (232 °F; 384 K)[2]
0.52 g/L (20 °C)[2]
log P 2.68[4]
증기 압력 2.8 kPa (20 °C)[3]
−66.11·10−6 cm3/mol
1.497 (20 °C)
점도 0.590 cP (20 °C)
구조
0.36 D
위험
주요 위험 highly flammable
물질 안전 보건 자료 SIRI.org
GHS 그림문자 GHS02: FlammableGHS08: Health hazardGHS07: Harmful
신호어 위험
H225, H361d, H304, H373, H315, H336
P210, P240, P301+310, P302+352, P308+313, P314, P403+233
NFPA 704 (파이어 다이아몬드)
Flammability code 3: Liquids and solids that can be ignited under almost all ambient temperature conditions. Flash point between 23 and 38 °C (73 and 100 °F). E.g. gasolineHealth code 2: Intense or continued but not chronic exposure could cause temporary incapacitation or possible residual injury. E.g. chloroformReactivity code 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g. liquid nitrogenSpecial hazards (white): no codeNFPA 704 four-colored diamond
3
2
0
인화점 6 °C (43 °F; 279 K)[2]
폭발 한계 1.1–7.1%[3]
50 mL/m3, 190 mg/m3
반수 치사량 또는 반수 치사농도 (LD, LC):
>26700 ppm (rat, 1 h)
400 ppm (mouse, 24 h)[5]
55,000 ppm (rabbit, 40 min)[5]
NIOSH (미국 건강 노출 한계):
PEL (허용)
TWA 200 ppm C 300 ppm 500 ppm (10-minute maximum peak)[3]
REL (권장)
TWA 100 ppm (375 mg/m3) ST 150 ppm (560 mg/m3)[3]
IDLH (직접적 위험)
500 ppm[3]
관련 화합물
벤젠
xylene
naphthalene
관련 화합물
methylcyclohexane
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
아니오아니오 유효성 확인 (관련 정보 예아니오아니오)
정보상자 각주

톨루엔(Toluene 영어: IPA[tɑ́ljuìːn] 탈류인[*])은 톨루올(toluol), 메틸벤젠(Methylbenzene), 페닐메탄(phenylmethane)로도 불리는 시너 냄새가 나는 불용성 액체이다. 방향족 탄화수소로, 용매로 쓴다. 화학식 C7H8(C6H5CH3)이다

톨루엔의 분자식은 C6H5CH3로 벤젠 고리에 CH3가 한개 붙어있는 형태이다. 상온에서 액체상태이며 투명하고 독특한 냄새가 난다. 프리델크래프트 알킬화 반응을 통해 2-클로로에탄을 이용해서 제조한다. 질산과 함께 진한 황산을 사용하여 탈수 나이트로화 반응을 하면 트라이나이트로톨루엔(TNT)이 생성된다.

같이 보기[편집]

각주[편집]

  1. 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 139쪽. doi:10.1039/9781849733069-00130. ISBN 978-0-85404-182-4. Toluene and xylene are preferred IUPAC names, but are not freely substitutable; toluene is substitutable under certain conditions, but only for general nomenclature (see P-15.1.8 for a general substitution rules for retained names). 
  2. Record in the GESTIS Substance Database of the Institute for Occupational Safety and Health
  3. NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. “#0619”. 미국 국립 직업안전위생연구소 (NIOSH). 
  4. “toluene_msds”. 
  5. “Toluene”. 《Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH)》. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). 
  6. “NFPA Chemicals”. New Environment, Inc.