디하이드로에피안드로스테론
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이름 | |
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IUPAC 이름
3β-Hydroxyandrost-5-en-17-one
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체계명
(3S,8R,9S,10R,13S,14S)-3-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-one | |
별칭
Androstenolone; Prasterone; Androst-5-en-3β-ol-17-one; 5,6-Didehydroepiandrosterone;[1] Dehydroisoepiandrosterone
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식별자 | |
3D 모델 (JSmol)
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ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100.000.160 |
PubChem CID
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UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
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성질 | |
C19H28O2 | |
몰 질량 | 288.424 g/mol |
녹는점 | 148.5 |
약리학 | |
QA14AA07 (WHO) G03EA03 (combination with 에스트로겐) | |
By mouth, vaginal (insert), 근육 주사 (as prasterone enanthate), injection (as prasterone sodium sulfate) | |
약물동태학: | |
50%[2] | |
Hepatic[2] | |
DHEA: 25 minutes[3] DHEA-S: 11 hours[3] | |
오줌 | |
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
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디하이드로에피안드로스테론(영어: dehydroepiandrosterone, DHEA)는 부신, 생식샘, 뇌에서 분비되는 스테로이드 호르몬이다. DHEA는 부신과 다른 조직에 있는 안드로겐과 에스트로겐 성호르몬의 생합성에세 대사 중간생성물으로 기능한다. 하지만 DHEA는 다양한 잠재적 생물학적 효과를 가지고 있는데, 핵 수용체와 세포 표면 수용체 배열을 결속시키거나 신경 스테로이드와 뉴로트로핀 수용체의 조절체(modulator)로 역할한다.
각주
[편집]- ↑ Devillers J (2009년 4월 27일). 《Endocrine Disruption Modeling》. CRC Press. 339–쪽. ISBN 978-1-4200-7636-3.
- ↑ 가 나 Cupp MJ, Tracy TS (2002년 12월 10일). 《Dietary Supplements: Toxicology and Clinical Pharmacology》. Springer Science & Business Media. 135–쪽. ISBN 978-1-59259-303-3.
- ↑ 가 나 Oddens BJ, Vermeulen A (1996년 11월 15일). 《Androgens and the Aging Male》. CRC Press. 5–쪽. ISBN 978-1-85070-763-9.
외부 링크
[편집]- 위키미디어 공용에 디하이드로에피안드로스테론 관련 미디어 분류가 있습니다.
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