유잉육종
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| 진료과 | 종양학  |
유잉육종(Ewing sarcoma)은 뼈나 연조직에 형성되는 암의 한 유형이다.[1][2] 증상으로는 종양 부위의 부기와 통증, 발열, 골절 등이 있다.[3] 이 질환이 시작되는 가장 일반적인 부위는 다리, 골반 및 흉벽이다.[4] 약 25%의 발병 사례에서 암은 진단 시점에 이미 신체의 다른 부분으로 퍼졌다.[4] 합병증에는 흉막 삼출액 또는 하반신 마비가 포함될 수 있다.[5]
작은 원형 세포 육종의 일종이다.[2] 유잉육종의 원인은 알려져 있지 않다. 대부분의 경우는 무작위로 발생하는 것으로 보인다.[5] 때때로 생식계열 돌연변이가 있었다. 기본 메커니즘은 종종 상호 전좌로 알려진 유전적 변화를 포함한다. 진단은 종양 생검을 기반으로 한다.[3]
치료에는 종종 화학 요법, 방사선 요법, 수술 및 줄기 세포 이식이 포함된다.[6][3] 표적치료제와 면역치료제가 연구되고 있다.[3] 5년 생존율은 약 70%이다.[4] 그러나 여러 요인이 이 추정에 영향을 미친다.[4]
1920년에 제임스 유잉은 이 종양이 별개의 유형의 암임을 식별했다.[7][8] 이는 미국에서 연간 백만 명 중 약 1명에게 영향을 미친다.[4] 유잉 육종은 10대와 젊은 성인에서 가장 흔하게 발생하며 소아암의 2%를 차지한다.[3][5] 백인은 아프리카계 미국인이나 아시아인보다 더 자주 영향을 받는 반면 남성은 여성보다 더 자주 영향을 받는다.[9][4]
각주[편집]
- ↑ Machiela, Mitchell J; Grünewald, Thomas G P; Surdez, Didier; Reynaud, Stephanie; Mirabeau, Olivier; Karlins, Eric; Rubio, Rebeca Alba; Zaidi, Sakina; Grossetete-Lalami, Sandrine; Ballet, Stelly; Lapouble, Eve; Laurence, Valérie; Michon, Jean; Pierron, Gaelle; Kovar, Heinrich; Gaspar, Nathalie; Kontny, Udo; González-Neira, Anna; Picci, Piero; Alonso, Javier; Patino-Garcia, Ana; Corradini, Nadège; Bérard, Perrine Marec; Freedman, Neal D; Rothman, Nathaniel; Dagnall, Casey L; Burdett, Laurie; Jones, Kristine; Manning, Michelle; Wyatt, Kathleen; Zhou, Weiyin; Yeager, Meredith; Cox, David G; Hoover, Robert N; Khan, Javed; Armstrong, Gregory T; Leisenring, Wendy M; Bhatia, Smita; Robison, Leslie L; Kulozik, Andreas E; Kriebel, Jennifer; Meitinger, Thomas; Metzler, Markus; Hartmann, Wolfgang; Strauch, Konstantin; Kirchner, Thomas; Dirksen, Uta; Morton, Lindsay M; Mirabello, Lisa; Tucker, Margaret A; Tirode, Franck; Chanock, Stephen J; Delattre, Olivier (2018년 8월 9일). Scaplehorn, Niki, 편집. “Genome-wide association study identifies multiple new loci associated with Ewing sarcoma susceptibility”. 《Nature Communications》 (Nature Portfolio) 9 (1:3184). doi:10.1038/s41467-018-05537-2. PMC 6085378. PMID 30093639. 2023년 8월 28일에 확인함.
- ↑ 가 나 WHO Classification of Tumours Editorial Board, 편집. (2020). 〈2. Undifferentiated small round cell sarcoma of bone and soft tissue: Ewing sarcoma〉. 《Soft Tissue and Bone Tumours: WHO Classification of Tumours》 3 5판. Lyon (France): International Agency for Research on Cancer. 323–325쪽. ISBN 978-92-832-4503-2.
- ↑ 가 나 다 라 마 “Ewing Sarcoma Treatment”. 《National Cancer Institute》 (영어). 2019년 1월 25일. 2019년 2월 3일에 확인함.
- ↑ 가 나 다 라 마 바 “Ewing Sarcoma Treatment”. 《National Cancer Institute》 (영어). 2019년 1월 31일. 2019년 2월 4일에 확인함.
- ↑ 가 나 다 “Ewing Sarcoma”. 《NORD (National Organization for Rare Disorders)》. 2013. 2019년 2월 4일에 확인함.
- ↑ Brown, Jeffrey Mark; Rakoczy, Kyla; Tokson, Jacqueline Hart; Jones, Kevin B; Groundland, John S (2022년 1월 1일). “Ewing sarcoma of the pelvis: Clinical features and overall survival”. 《Cancer Treatment and Research Communications》 (영어) 33: 100634. doi:10.1016/j.ctarc.2022.100634. ISSN 2468-2942. PMID 36126512. S2CID 252266945.
- ↑ “Ewing's sarcoma”. 《Whonamedit》. 2019년 2월 4일에 확인함.
- ↑ Ewing J (September 2006). “The Classic: Diffuse endothelioma of bone. Proceedings of the New York Pathological Society. 1921;12:17”. 《Clinical Orthopaedics and Related Research》 450: 25–7. doi:10.1097/01.blo.0000229311.36007.c7. PMID 16951641.
- ↑ Brown, Jeffrey Mark; Rakoczy, Kyla; Tokson, Jacqueline Hart; Jones, Kevin B; Groundland, John S (2022년 1월 1일). “Ewing sarcoma of the pelvis: Clinical features and overall survival”. 《Cancer Treatment and Research Communications》 (영어) 33: 100634. doi:10.1016/j.ctarc.2022.100634. ISSN 2468-2942. PMID 36126512. S2CID 252266945.