프래더-윌리 증후군

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프래더-윌리 증후군
Prader-Willi Syndrome
프래더-윌리 증후군 환자.
프래더-윌리 증후군 환자.
ICD-10 Q87.1
ICD-9 759.81
질병DB 10481
MeSH D011218
MedlinePlus 001605
OMIM 176270

프래더-윌리 증후군(Prader–Willi syndrome)은 15번 염색체아버지로부터 특정 유전자를 물려받지 못한 경우 나타나는 유전병이다. 단친 이염색체성의 경우 정상적인 핵형을 가졌음에도 유전체각인에 따라 이 질병이 발병한다. 프래더-윌리 증후군의 자매증후군으로는 엥겔만 증후군이 있는데 이건 어머니로부터 특정 유전자를 물려받지 못한 경우에 발생한다.