OMIM

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OMIM(인류 온라인 멘델 유전형질 전산 자료, Online Mendelian Inheritance in Man)은 인간 게놈유전성 질환, 형질의 지속적으로 갱신되는 카탈로그로서, 유전자-표현형 관계에 초점을 두고 있다. 2017년 2월 12일 기준으로, OMIM의 23,000건 이상의 항목 가운데 약 8,425건이 표현형을 대표하였다. 나머지는 유전자를 대표하였으며 그 중 다수가 알려진 표현형과 관련되었다.[1]

같이 보기[편집]

각주[편집]

  1. “OMIM Entry Statistics”. 《Online Mendelian Inheritance in Man》. Baltimore, MD: McKusick-Nathans Institute of Genetic Medicine, Johns Hopkins University. 2017. 2017년 2월 12일에 확인함. 

외부 링크[편집]