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라모트리진

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라모트리진
체계적 명칭 (IUPAC 명명법)
6-(2,3-dichlorophenyl)-1,2,4-triazine-3,5-diamine
식별 정보
CAS 등록번호 84057-84-1
ATC 코드 N03AX09
PubChem 3878
드러그뱅크 DB00555
ChemSpider 3741
화학적 성질
화학식 C9H7Cl2N5 
분자량 256.091 g/mol
유의어 BW-430C; BW430C; 3,5-Diamino-6-(2,3-dichlorophenyl)-1,2,4-triazine
약동학 정보
생체적합성 98%
단백질 결합 55%
동등생물의약품 ?
약물 대사 에서 대사함 (대부분 UGT1A4 효소 매개)
생물학적 반감기 29 시간
배출 소변(65%), 대변(2%)
처방 주의사항
허가 정보

미국 식품의약국:바로가기

임부투여안전성 D(오스트레일리아)C(미국)
법적 상태
투여 방법 경구

라모트리진(Lamotrigine)은 영국 글락소스미스클라인이 개발한 뇌전증 치료제이므로, 라믹탈(Lamictal) 등의 상품명으로 널리 알려져 있다.[1] 뇌전증의 경우, 국소발작, 강직간대발작레녹스-가스토 증후군발작 등이 적응증에 포함된다.[1] 양극성 장애에서는 제 II 형 양극성 장애에서 급성 우울삽화와 급속 순환을 치료하고 양극성 I 형에서 재발을 예방하는 데 사용된다.[1]

라모트리진의 흔한 부작용으로는 졸음, 두통, 구토, 미세 운동의 실조 및 발진이 있다. 특히 심각한 부작용으로는 스티븐스-존슨 증후군와 같은 피부질환, 알레르기 반응, 적혈구감소, 자살 위험 증가 등이 있다.[1] 임신 또는 모유 수유 중에 사용하면 위험할 수 있는 가능성이 있다. 라모트리진의 작동 원리는 명확하게 밝혀지지 않았지만, 중추신경계을 억제시키는 주요 신경전달물질GABA의 작용을 증가시키고, 전압-민감성 나트륨 채널의 작용을 감소시키는 것으로 보인다.[1][2]

물질 및 용도 특허 만료 이후에, 라모스탈(명인제약) 등 동일 성분의 국내산 제네릭 의약품으로 2007년 하반기에 출시한 바 있다.

적응증

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  • 뇌전증
    • 단독요법 및 부가요법 : 부분발작 및 전신 강직간대발작
    • 부가요법 : 레녹스-가스토 증후군에 의한 발작
  • 양극성 1형 장애 환자에서의 우울삽화의 재발 방지

각주

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  1. “Lamotrigine”. The American Society of Health-System Pharmacists. 2017년 12월 8일에 확인함. 
  2. “Lamotrigine”. 《PubChem Open Chemistry Database》. US: National Institutes of Health. 2016년 12월 13일에 확인함. 

외부 링크

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