레녹스-가스토 증후군

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레녹스-가스토 증후군(Lennox–Gastaut syndrome,LGS)은 복잡하고 드물고 심한 아동기 발작 간질이다. 이것은 여러 개의 동시 발작 유형과 인지 기능 장애 및 뇌전도 (EEG) 뇌파의 느린 스파이크 파로 특징 지어진다. 일반적으로 3 ~ 5 세 어린이에게서 보여지며 성인이 될 수 있다. 여러 유전자 돌연변이, 주산기(周産期) 발달장애, 선천성 감염, 뇌종양 / 변형, 결절성 경화증(Tuberous sclerosis) 및 웨스트 증후군(West Syndrome)과 같은 유전적 장애와 관련이 있다. LGS에 대한 예후는 유년기 사망률이 5 %이고 성인으로의 지속적인 발작 (80 % -90 %)으로 좋지 않은 것으로 알려져있다.[1][2][3]

LGS는 신경과 전문의인 윌리엄 레녹스(William G. Lennox)와 헨리 가스토(Henri Gastaut)의 이름을 따랐다. LGS에대한 인식을 위해 국제 LGS 날은 11월 1일다.[4][5]

같이 보기[편집]

참고[편집]

  1. Markand, Omkar N. (2003년 12월 1일). “Lennox–Gastaut syndrome (childhood epileptic encephalopathy)”. 《Journal of Clinical Neurophysiology》 20 (6): 426–441. doi:10.1097/00004691-200311000-00005. ISSN 0736-0258. PMID 14734932. 
  2. Archer, John S.; Warren, Aaron E. L.; Jackson, Graeme D.; Abbott, David F. (2014년 1월 1일). “Conceptualizing Lennox–Gastaut syndrome as a secondary network epilepsy”. 《Frontiers in Neurology》 5: 225. doi:10.3389/fneur.2014.00225. PMC 4214194. PMID 25400619. 
  3. Asadi-Pooya, Ali A. (March 2018). “Lennox-Gastaut syndrome: a comprehensive review”. 《Neurological Sciences》 39 (3): 403–414. doi:10.1007/s10072-017-3188-y. ISSN 1590-3478. PMID 29124439. 
  4. Dravet, C., & Roger, J. (1996). Henri Gastaut 1915-1995. Epilepsia, 37(4), 410–415. https://doi.org/10.1111/j.1528-1157.1996.tb00580.x
  5. “LGS Foundation | Lennox-Gastaut Syndrome”.