토피라메이트

체계적 명칭 (IUPAC 명명법)
	2,3:4,5-Bis-O-(1-methylethylidene)-β-D-fructopyranose sulfamate
식별 정보
CAS 등록번호	97240-79-4
ATC 코드	N03AX11
PubChem	5284627
드러그뱅크	DB00273
ChemSpider	4447672
화학적 성질
화학식	C12H21NO8S
분자량	339.363 g/mol
SMILES	eMolecules & PubChem
유의어	Topiramic acid
약동학 정보
생체적합성	80%
단백질 결합	13–17%; 15–41%
동등생물의약품	?
약물 대사	Liver (20–30%)
생물학적 반감기	19–25 hours
배출	Urine (70–80%)
처방 주의사항
허가 정보	미국 식품의약국:바로가기
임부투여안전성	D(오스트레일리아) D(미국)
법적 상태	AU: S4 (처방전 필요); CA: ℞-only; UK: POM (Prescription only); US: ℞-only;
투여 방법	By mouth

토피라메이트(Topiramate)는(상품명으로 '토파맥스' 등이 사용된다) 미국 존슨앤드존슨 산하의 얀센실라그(Janssen-Cilag)에서 1979년 개발하여, 1996년 미국 FDA에서 승인된 뇌전증 및 편두통에 사용되는 광범위 항경련제이다.

작용 기전[편집]

뇌의 흥분을 억제하는 GABA(γ-amino-butyric-acid) 수용체의 항진기능과 뇌의 흥분을 유도하는 글루타메이트 수용체의 분비를 억제하는 나트륨 채널의 억제, 뇌의 흥분을 유도하는 물질의 합성을 억제하는 작용 기전으로, 단독 및 부가요법에서도 탁월한 효과로 부작용이 현저히 낮은 광범위 뇌전증 치료제이다.

적응증[편집]

뇌전증
- 단독요법 : 6세 이상의 소아 및 성인에서의 2차성 전신발작을 동반하거나 동반하지 않은 부분발작 치료
- 부가요법 : 기존 1차 항전간제 투여로 적절하게 조절이 되지 않는 2세 이상의 소아 및 성인에게서 다음 질환에 사용된다.
  - 2차성 전신발작을 동반하거나 동반하지 않은 부분발작
  - 레녹스-가스토 증후군과 관련된 발작
  - 1차성 강직성/간대성 전신발작
편두통의 예방 및 치료

종류[편집]

물질 및 용도 특허가 만료되어, 2005년에 제네릭 의약품으로 출시한 '토파메이트(명인제약)'를 비롯해서, '토피라트(환인제약)', '토피라(한미약품)' 등으로 풀려져 있다.

같이 보기[편집]

조니사마이드

참고[편집]