아인산

아인산
이름
	IUPAC 이름 phosphonic acid
	별칭 dihydroxyphosphine oxide,; dihydroxy(oxo)-λ5-phosphane,; dihydroxy-λ5-phosphanone,; orthophosphorous acid,; oxo-λ5-phosphanediol,; oxo-λ5-phosphonous acid
식별자
CAS 번호	13598-36-2 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image; Interactive image;
ChEBI	CHEBI:44976 ;
ChEMBL	ChEMBL1235291;
ChemSpider	10449259 ;
ECHA InfoCard	100.033.682
EC 번호	237-066-7;
그멜린 레퍼런스	1619
KEGG	C06701 ;
PubChem CID	107909;
RTECS 번호	SZ6400000;
UNII	35V6A8JW8E ;
UN 번호	2834
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID2049715 ;
	InChI InChI=1S/H3O3P/c1-4(2)3/h4H,(H2,1,2,3) Key: ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/H3O3P/c1-4(2)3/h4H,(H2,1,2,3) Key: ABLZXFCXXLZCGV-UHFFFAOYAF;
	SMILES OP(=O)O; OP(O)O;
성질
화학식	H3PO3
몰 질량	81.99 g/mol
겉보기	흰색 고체 ; 조해성
밀도	1.651 g/cm3 (21 °C)
녹는점	73.6 °C (164.5 °F; 346.8 K)
끓는점	200 °C (392 °F; 473 K) (분해됨)
물에서의 용해도	310 g/100 mL
용해도	에탄올에 용해됨
산성도 (pKa)	1.1, 6.7
자화율 (χ)	−42.5·10−6 cm3/mol
구조
분자 형상	유사 사면체
위험
주요 위험	피부 자극제
물질 안전 보건 자료	Sigma-Aldrich
GHS 그림문자
신호어	위험
GHS 유해위험문구	H302, H314
GHS 예방조치문구	P260, P264, P270, P280, P301+312, P301+330+331, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P321, P330, P363, P405, P501
NFPA 704 (파이어 다이아몬드)	0 3 1
관련 화합물
관련 화합물	H3PO4 (i.e., PO(OH)3); H3PO2 (i.e., H2PO(OH))
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
	유효성 확인 (관련 정보 )
	정보상자 각주

아인산(亞燐酸, 영어: phosphorous acid)은 화학식이 H₃PO₃인 화합물이다. 아인산은 이양성자산(2개의 양성자(H⁺)를 쉽게 이온화함)이며, 화학식으로부터 유추할 수 있는 삼양성자산이 아니다. 아인산은 다른 인 화합물의 제조에서의 중간생성물이다. 아인산의 유기 유도체로 화학식이 RPO₃H₂인 화합물을 포스폰산(영어: phosphonic acid)이라고도 한다.

명명법 및 호변이성질화[편집]

아인산(H₃PO₃)은 구조식인 HPO(OH)₂로 더 명확하게 나타낼 수 있다. 고체 상태에서 HP(O)(OH)
2는 132 pm의 P–H 결합, 148 pm P=O 결합 및 154 pm의 두 개의 P–O(H) 결합을 가지고 있는 사면체 구조이다. 이 화학종은 극소량의 호변이성질체인 P(OH)
3와 평형 상태로 존재한다. 국제 순수·응용 화학 연합(IUPAC)는 후자를 아인산이라고 하는 반면, 다이하이드록시 형태는 포스폰산이라고 한다.^[2] 환원된 인 화합물만 철자가 "–ous"로 끝난다.

아인산의 호변이성질화

인의 다른 중요한 산소산으로는 인산(H₃PO₄)과 하이포인산(H
3PO
2)이 있다. 환원된 포스포러스산은 O와 P 사이의 H의 이동을 포함하는 유사한 호변이성질화를 겪는다.

제법[편집]

아인산(HPO(OH)₂)은 산 무수물의 가수분해 생성물이다.

P
4O
6 + 6 H
2O → 4 HPO(OH)
2

H₃PO₄와 P₄O₁₀사이에서도 유사한 관계가 발견된다.

산업적 규모에서 아인산은 삼염화 인을 물 또는 증기로 가수분해하여 제조된다.^[3]

PCl
3 + 3 H
2O → HPO(OH)
2 + 3 HCl

반응[편집]

산–염기 특성[편집]

아인산의 pK_a는 1.26~1.3 범위이다.^[4]^[5]

HP(O)(OH)
2 → HP(O)
2(OH)−
+ H+
pK_a = 1.3

아인산은 이양성자산이고, 인화수소 이온 HP(O)₂(OH)⁻은 약산이다.

HP(O)
2(OH)−
→ HPO2−
3 + H+
pK_a = 6.7

짝염기인 HP(O)₂(OH)⁻는 인화수소라고 하고, 두 번째 짝염기인 HPO2−
3는 아인산염 이온이다.^[6] (국제 순수·응용 화학 연합(IUPAC)의 권장 사항은 각각 포스폰산 수소(hydrogen phosphonate) 및 포스폰산염(phosphonate)이다.)

인 원자에 직접 결합된 수소 원자는 쉽게 이온화되지 않는다. 화학 시험에서 종종 H
3PO
4와 달리 3개의 수소 원자가 수용액 상태에서 모두 산성이 아니라는 사실에 대한 학생들의 인식을 테스트한다.

산화환원 특성[편집]

아인산을 200 °C에서 가열하면 인산과 포스핀으로 불균형이 일어난다.^[7]

4 H
3PO
3 → 3 H
3PO
4 + PH
3

이 반응은 PH₃의 실험실 규모의 제조에 사용된다.

아인산은 공기 중에서 천천히 인산으로 산화된다.^[3]

아인산과 그것의 탈양성자화된 형태는 모두 반응이 빠르지는 않지만 좋은 환원제이다. 이들은 인산 또는 그 염으로 산화된다. 귀금속 양이온의 용액을 금속으로 환원시킨다. 아인산을 차가운 염화 수은 용액으로 처리하면 염화 수은의 흰색 침전물이 형성된다.

H₃PO₃ + 2 HgCl₂ + H₂O → Hg₂Cl₂ + H₃PO₄ + 2 HCl

염화 수은을 가열 또는 방치시에 아인산에 의해 추가로 수은으로 환원된다.

H₃PO₃ + Hg₂Cl₂ + H₂O → 2 Hg + H₃PO₄ + 2 HCl

리간드로 역할[편집]

아인산을 d⁶ 입체 배치의 금속으로 처리하면 다른 희귀한 P(OH)₃ 호변이성질체로 배위되는 것으로 알려져 있다. 예로는 Mo(CO)₅(P(OH)₃) 및 [Ru(NH₃)₄(H₂O)(P(OH)₃)]²⁺등이 있다.^[8]^[9]

Mo(CO)의 구조₅P(OH)₃.^[9]

사염화백금산 칼륨과 아인산의 혼합물을 가열하면 발광염인 칼륨 이백금(II) 테트라키스피로아인산염이 생성된다.^[10]

2 K₂PtCl₄ + 8 H₃PO₃ → K₄[Pt₂(HO₂POPO₂H)₄] + 8 HCl + 4 H₂O

용도[편집]

아인산(포스폰산)의 가장 중요한 용도는 폴리염화 비닐(PVC) 및 관련 염소화 중합체의 안정제인 염기성 아인산 납을 생성하는 것이다.^[3]

그것은 염기성 납 포스페이트 PVC 안정제, 아미노메틸렌 포스폰산 및 하이드록시에테인 다이포스폰산의 생산에 사용된다. 또한 강력한 환원제로 사용되며 아인산, 합성 섬유, 유기 인 계열 살충제 및 고효율 수처리제인 아미노트라이메틸렌포스폰산(ATMP)의 생산에도 사용된다.

강철을 포함한 철 재료는 산화("녹")를 촉진시킨 다음 인산을 사용하여 산화를 금속인산염으로 전환시키고 표면 코팅으로 추가로 보호함으로써 어느 정도 보호될 수 있다.

유기 유도체[편집]

IUPAC 이름(대부분 유기물)은 포스폰산이다. 이 명명법은 일반적으로 단순한 에스터가 아닌 치환된 유도체, 즉 인에 결합된 유기기를 나타내기 위해 보존된다. 예를 들어 (CH₃)PO(OH)₂는 메틸포스폰산이며, 이는 메틸포스포네이트 에스터를 형성할 수 있다.

같이 보기[편집]

각주[편집]

↑ “Phosphorous acid”. 《pubchem.ncbi.nlm.nih.gov》 (영어).
↑ 국제 순수·응용 화학 연합 (2005). Nomenclature of Inorganic Chemistry (IUPAC Recommendations 2005). Cambridge (UK): RSC–IUPAC. ISBN 0-85404-438-8. Electronic version..
↑ ^가 ^나 ^다 Bettermann, Gerhard; Krause, Werner; Riess, Gerhard; Hofmann, Thomas (2000), 〈Phosphorus Compounds, Inorganic〉, 《울만 공업화학 백과사전(Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry)》, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a19_527 .
↑ Larson, John W.; Pippin, Margaret (1989). “Thermodynamics of ionization of hypophosphorous and phosphorous acids. Substituent effects on second row oxy acids”. 《Polyhedron》 8 (4): 527–530. doi:10.1016/S0277-5387(00)80751-2.
↑ 《CRC Handbook of Chemistry and Physics》 87판. 8–42쪽.
↑ Novosad, Josef (1994). 《Encyclopedia of Inorganic Chemistry》. John Wiley and Sons. ISBN 0-471-93620-0.
↑ Gokhale, S. D.; Jolly, W. L. (1967). 〈Phosphine〉. 《Inorganic Syntheses》. Inorganic Syntheses 9. 56–58쪽. doi:10.1002/9780470132401.ch17. ISBN 9780470132401.
↑ Sernaglia, R. L.; Franco, D. W. (2005). “The ruthenium(II) center and the phosphite-phosphonate tautomeric equilibrium”. 《Inorg. Chem.》 28 (18): 3485–3489. doi:10.1021/ic00317a018.
↑ ^가 ^나 Xi, Chanjuan; Liu, Yuzhou; Lai, Chunbo; Zhou, Lishan (2004). “Synthesis of molybdenum complex with novel P(OH)₃ ligand based on the one-pot reaction of Mo(CO)₆ with HP(O)(OEt)₂ and water”. 《Inorganic Chemistry Communications》 7 (11): 1202–1204. doi:10.1016/j.inoche.2004.09.012.
↑ Alexander, K. A.; Bryan, S. A.; Dickson, M. K.; Hedden, D.; Roundhill (2007). 《Potassium Tetrakis[Dihydrogen Diphosphito(2-)]Diplatinate(II)》. Inorganic Syntheses. 211–213쪽. doi:10.1002/9780470132555.ch61. ISBN 9780470132555.

더 읽을거리[편집]

Holleman, A. F.; Wiberg, E. (2001). 《Inorganic Chemistry》. San Diego: Academic Press. ISBN 0-12-352651-5.
Corbridge., D. E. C. (1995). 《Phosphorus: An Outline of its Chemistry, Biochemistry, and Technology》 5판. Amsterdam: Elsevier. ISBN 0-444-89307-5.
Lee, J.D. (2008년 1월 3일). 《Concise Inorganic Chemistry》. Oxford University Press. ISBN 978-81-265-1554-7.

[1] “Phosphorous acid”. 《pubchem.ncbi.nlm.nih.gov》 (영어).

[IUPAC_inorganic-2] 국제 순수·응용 화학 연합 (2005). Nomenclature of Inorganic Chemistry (IUPAC Recommendations 2005). Cambridge (UK): RSC–IUPAC. ISBN 0-85404-438-8. Electronic version..

[betterman-3] 가 ^나 ^다 Bettermann, Gerhard; Krause, Werner; Riess, Gerhard; Hofmann, Thomas (2000), 〈Phosphorus Compounds, Inorganic〉, 《울만 공업화학 백과사전(Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry)》, Weinheim: Wiley-VCH, doi:10.1002/14356007.a19_527 .

[4] Larson, John W.; Pippin, Margaret (1989). “Thermodynamics of ionization of hypophosphorous and phosphorous acids. Substituent effects on second row oxy acids”. 《Polyhedron》 8 (4): 527–530. doi:10.1016/S0277-5387(00)80751-2.

[5] 《CRC Handbook of Chemistry and Physics》 87판. 8–42쪽.

[Novosad-6] Novosad, Josef (1994). 《Encyclopedia of Inorganic Chemistry》. John Wiley and Sons. ISBN 0-471-93620-0.

[7] Gokhale, S. D.; Jolly, W. L. (1967). 〈Phosphine〉. 《Inorganic Syntheses》. Inorganic Syntheses 9. 56–58쪽. doi:10.1002/9780470132401.ch17. ISBN 9780470132401.

[8] Sernaglia, R. L.; Franco, D. W. (2005). “The ruthenium(II) center and the phosphite-phosphonate tautomeric equilibrium”. 《Inorg. Chem.》 28 (18): 3485–3489. doi:10.1021/ic00317a018.

[Mo-9] 가 ^나 Xi, Chanjuan; Liu, Yuzhou; Lai, Chunbo; Zhou, Lishan (2004). “Synthesis of molybdenum complex with novel P(OH)₃ ligand based on the one-pot reaction of Mo(CO)₆ with HP(O)(OEt)₂ and water”. 《Inorganic Chemistry Communications》 7 (11): 1202–1204. doi:10.1016/j.inoche.2004.09.012.

[10] Alexander, K. A.; Bryan, S. A.; Dickson, M. K.; Hedden, D.; Roundhill (2007). 《Potassium Tetrakis[Dihydrogen Diphosphito(2-)]Diplatinate(II)》. Inorganic Syntheses. 211–213쪽. doi:10.1002/9780470132555.ch61. ISBN 9780470132555.

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