다이하이드로오로테이스
| 카바모일-인산 합성효소 2, 아스파르트산 카바모일기전이효소, 다이하이드로오로테이스 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
 사람의 다이하이드로오로테이스 이량체 | |||||||
| 식별자 | |||||||
| 상징 | CAD | ||||||
| NCBI 유전자 | 790 | ||||||
| HGNC | 1424 | ||||||
| OMIM | 114010 | ||||||
| RefSeq | NM_004341 | ||||||
| UniProt | P27708 | ||||||
| 다른 정보 | |||||||
| EC 번호 | 3.5.2.3 | ||||||
| 유전자 자리 | Chr. 2 p22-p21 | ||||||
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다이하이드로오로테이스(영어: dihydroorotase) (EC 3.5.2.3)는 피리미딘 생합성에서 카바모일 아스파르트산을 4,5-다이하이드로오로트산으로 전환시키는 효소이다.[1][2] 카바모일아스파르트산 탈수효소(영어: carbamoylaspartic dehydrase), 다이하이드로오로트산 가수분해효소(영어: dihydroorotate hydrolase)라고도 한다. 이는 카바모일 인산 합성효소 및 아스파르트산 카바모일기전이효소와 함께 다기능 효소를 형성한다. 다이하이드로오로테이스는 아연 금속효소이다.[3]
같이 보기[편집]
각주[편집]
- ↑ Cooper C, Wilson DW (1954). “Biosynthesis of pyrimidines”. 《Fed. Proc.》 13: 194.
- ↑ Lieberman I, Kornberg A (April 1954). “Enzymatic synthesis and breakdown of a pyrimidine, orotic acid. I. Dihydroortic acid, ureidosuccinic acid, and 5-carboxymethylhydantoin” (PDF). 《The Journal of Biological Chemistry》 207 (2): 911–24. doi:10.1016/S0021-9258(18)65708-4. PMID 13163076.
- ↑ Voet, Donald (2011). 《Biochemistry》. Judith G. Voet. Hoboken, NJ: John Wiley & Sons. ISBN 978-0-470-57095-1. OCLC 690489261.
외부 링크[편집]
- 의학주제표목 (MeSH)의 Dihydroorotase
- EC 3.5.2.3