4,5-다이하이드로오로트산

4,5-다이하이드로오로트산
이름
	IUPAC 이름 2,6-dioxo-1,3-diazinane-4-carboxylic acid
식별자
CAS 번호	155-54-4 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
ChEBI	CHEBI:30865 ;
ChEMBL	ChEMBL75782 ;
ChemSpider	628 ;
MeSH	4,5-dihydroorotic+acid
PubChem CID	648;
UNII	39LRK7UX5B ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID10935112 ;
	InChI InChI=1S/C5H6N2O4/c8-3-1-2(4(9)10)6-5(11)7-3/h2H,1H2,(H,9,10)(H2,6,7,8,11) Key: UFIVEPVSAGBUSI-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C5H6N2O4/c8-3-1-2(4(9)10)6-5(11)7-3/h2H,1H2,(H,9,10)(H2,6,7,8,11) Key: UFIVEPVSAGBUSI-UHFFFAOYAI;
	SMILES O=C1NC(=O)NC(C(=O)O)C1;
성질
화학식	C5H6N2O4
몰 질량	158.112 g/mol
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

4,5-다이하이드로오로트산(영어: 4,5-dihydroorotic acid) 또는 L-다이하이드로오로트산(영어: L-dihydroorotic acid)은 피리미딘 뉴클레오타이드 생합성의 대사 중간생성물로 역할을 하는 오로트산의 유도체이다.^[1] 4,5-다이하이드로오로트산은 다이하이드로오로테이스에 의해 카바모일 아스파르트산으로부터 생성된다.

같이 보기[편집]

↑ Francois Lacroute (March 1968). “Regulation of Pyrimidine Biosynthesis in Saccharomyces cerevisiae1”. 《J. Bacteriol.》 95: 824–832. 2020년 9월 18일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2019년 6월 14일에 확인함.