포도당 6-인산 탈수소효소 결핍증
 | |
|---|---|
 | |
| 포도당 6-인산 탈수소효소 | |
| 진료과 | 의학유전학 |
포도당-6-인산 탈수소효소 결핍증(영어: glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency, G6PDD)은 잠두 중독증(favism←누에콩을 뜻하는 fava bean에서 기원)의 일종으로서 특정 음식, 질병, 약물과 같은 수많은 원인에 반응하는 황달 및 용혈 반응(적혈구 파괴)의 경향이 있는 X연관 열성유전의 탄수화물 물질대사의 선천적 이상이다. 지중해 및 아프리카 기원의 사람들에게 특히 일반적이다. 이 질병은 특히 적혈구에 중요한 오탄당 인산 경로의 효소인 포도당 6-인산 탈수소효소의 수치가 비정상적으로 낮은 것이 특징이다. 포도당 6-인산 탈수소효소 결핍증은 가장 흔한 인간 효소 질병이다.[1] 알려진 병인을 회피하는 것 외의 특정한 치료법은 없다. 미국에서는 증상이 오직 매개체의 일부에서만 관찰되고 이 경우 예방과 통제가 가능하며 그 결과 질병이 일반적으로 영향을 받는 사람의 일생에 큰 영향을 미치지 않기 때문에 환자의 유전학적 스크리닝을 권고하지는 않는다.[2] 그러나 전 세계적으로 포도당 6-인산 탈수소효소 결핍증은 2013년 기준으로 4,100명의 사망자를 기록하였고, 1990년에는 3,400명의 사망자를 기록하였다.[3]
포도당 6-인산 탈수소효소 대립유전자의 매개체들은 말라리아에 대해 부분적으로나 완전히 보호되는 것으로 보이며, 영향을 받는 사람들 중 일부의 경우 이러한 질병에 대해 완전한 면역을 갖춘 것으로 보인다. 이는 말라리아 발병률이 높은 지역에서 선택적 이점을 주는 것을 뜻하며, 즉 특정 인구의 대립유전자의 지속성을 설명한다.[4]
유전학
[편집]| 표 1. 돌연변이 및 변종 설명 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| 변종 / 돌연변이 | 유전자 | 단백질 | |||||||
| 명칭 | 짧은 이름 | 동형 G6PD-단백질 |
OMIM-코드 | 형 | 아형 | 위치 | 위치 | 구조 변화 | 기능 변화 |
| G6PD-A(+) | Gd-A(+) | G6PD A | +305900.0001 | Polymorphism nucleotide | A→G | 376 (Exon 5) |
126 | 아스파라긴→아스파르트산 (ASN126ASP) | 효소 이상 없음 (변이) |
| G6PD-A(-) | Gd-A(-) | G6PD A | +305900.0002 | Substitution nucleotide | G→A | 376 (Exon 5) and 202 |
68 and 126 |
발린→메티오닌 (VAL68MET) 아스파라긴→아스파르트산 (ASN126ASP) |
|
| G6PD-Mediterranean | Gd-Med | G6PD B | +305900.0006 | Substitution nucleotide | C→T | 563 (Exon 6) |
188 | 세린→페닐알라닌 (SER188PHE) | Class II |
| G6PD-Canton | Gd-Canton | G6PD B | +305900.0021 | Substitution nucleotide | G→T | 1376 | 459 | 아르기닌→류신 (ARG459LEU) | Class II |
| G6PD-Chatham | Gd-Chatham | G6PD | +305900.0003 | Substitution nucleotide | G→A | 1003 | 335 | 알라닌→트레오닌 (ALA335THR) | Class II |
| G6PD-Cosenza | Gd-Cosenza | G6PD B | +305900.0059 | Substitution nucleotide | G→C | 1376 | 459 | 아르기닌→프롤린 (ARG459PRO) | G6PD 활성 <10%, 환자 비율 높음. |
| G6PD-Mahidol | Gd-Mahidol | G6PD | +305900.0005 | Substitution nucleotide | G→A | 487 (Exon 6) |
163 | 글라이신→세린 (GLY163SER) | Class III |
| G6PD-Orissa | Gd-Orissa | G6PD | +305900.0047 | Substitution nucleotide | C→G | 131 | 44 | 알라닌→글라이신 (ALA44GLY) | NADP 결합 부위 변화. 다른 변이보다 안정성 높아짐. |
| G6PD-Asahi | Gd-Asahi | G6PD A- | +305900.0054 | Substitution nucleotide (several) | A→G ± G→A |
376 (Exon 5) 202 |
126 68 |
아스파라긴→아스파르트산 (ASN126ASP) 발린→메티오닌 (VAL68MET) |
Class III. |
진단
[편집]분류
[편집]세계보건기구(WHO)는 G6PD 유전자 돌연변이를 5가지 유형으로 분류하며, 여기서 처음 3개는 결핍 상태를 의미한다.[5]
- 제 I 형: 심각한 결핍 (<10% 활동) + 만성 용혈성 빈혈
- 제 II 형: 심각한 결핍 (<10% 활동) + 간헐적 용혈
- 제 III 형: 온화한 결핍 (10-60% 활동) + 스트레스 요인만 있는 용혈
- 제 IV 형: 비결핍. 임상 후유증 없음
- 제 V 형: 효소 활동 증가. 임상 후유증 없음
각주
[편집]- ↑ Frank JE (October 2005). “Diagnosis and management of G6PD deficiency”. 《Am Fam Physician》 72 (7): 1277–82. PMID 16225031. 2021년 8월 28일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2017년 9월 24일에 확인함.
- ↑ Glucose-6-Phosphate Dehydogenase Deficiency (G6PD) on The Jewish Genetic Disease Consortium (JGDC) website [1] Archived 2017년 7월 1일 - 웨이백 머신
- ↑ GBD 2013 Mortality and Causes of Death, Collaborators (2014년 12월 17일). “Global, regional, and national age-sex specific all-cause and cause-specific mortality for 240 causes of death, 1990-2013: a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2013.”. 《Lancet》 385: 117–71. doi:10.1016/S0140-6736(14)61682-2. PMC 4340604. PMID 25530442.
- ↑ Lewis, Ricki (1997). 《Human Genetics》. Chicago, IL: Wm. C. Brown. 247–248쪽. ISBN 0-697-24030-4.
- ↑ WHO Working Group (1989). “Glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency.”. 《Bulletin of the World Health Organization》 67 (6): 601–11. PMC 2491315. PMID 2633878.
외부 링크
[편집]- G6PD Deficiency Association
- G6PD Deficiency & Favism Website
- The G6PD homepage
- The G6PDdb - genetic and structural information database about glucose-6-phosphate dehydrogenase deficiency
- A FAQ page on G6PD Deficiency by R&D Diagnostics
- Family Practice Notebook/G6PD Deficiency (Favism)
- The Most Common Disease You've Never Heard Of, by en:Randall Amster, The Huffington Post, July 22, 2009.
- Rare Anemias Foundation Archived 2016년 2월 2일 - 웨이백 머신
