할로페리돌

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할로페리돌
체계적 명칭 (IUPAC 명명법)
4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidyl]-1-(4-fluorophenyl)-butan-1-one
식별 정보
CAS 등록번호 52-86-8
ATC 코드 N05AD01
PubChem 3559
드러그뱅크 DB00502
ChemSpider 3438
화학적 성질
화학식 C21H23ClFNO2 
분자량 375.9 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
약동학 정보
생체적합성 Approx. 50 to 60% (tablets and liquid)
약물 대사 hepatic
생물학적 반감기 10 to 30 hours
배출 Biliary and renal
처방 주의사항
임부투여안전성 C
법적 지위 ℞ Prescription only
투여 방법 Oral, IM, IV, depot (as decanoate ester)

할로페리돌(Haloperidol 혹은 Haldon)은 폴 얀센(Paul Janssen·1926~2003)박사에 의해 개발된 조현병 치료제이다.

역사[편집]

할로페리돌은 폴 얀센 박사가 조현병 치료제를 찾다가 발견하였다.[1]

1958년 벨기에의 얀센제약에 의해 개발되었으며 같은 해 벨기에에서 첫 임상실험이 이루어졌다.[2] 그후 미국 회사인 Searle에서 부작용을 이유로 거부되자 이후 McNeil Laboratories에 의해 미국 시장에 판매되었다.

1967년 4월 12일 미국 FDA에 의해 승인되었다.

참조[편집]

  1. Healy, David (1996). 《The psychopharmacologists》 1. London: Chapman and Hall. ISBN 978-1-86036-008-4. 
  2. Granger B, Albu S (2005). “The haloperidol story”. 《Annals of Clinical Psychiatry : Official Journal of the American Academy of Clinical Psychiatrists》 17 (3): 137–40. PMID 16433054. doi:10.1080/10401230591002048. 

외부 링크[편집]