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피페리딘

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피페리딘[1]
이름
우선명 (PIN)
Piperidine[2]
별칭
Hexahydropyridine
Azacyclohexane
Pentamethyleneamine
Azinane
식별자
3D 모델 (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.003.467
EC 번호
  • 203-813-0
KEGG
RTECS 번호
  • TM3500000
UNII
UN 번호 2401
  • InChI=1S/C5H11N/c1-2-4-6-5-3-1/h6H,1-5H2 예예
    Key: NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 예예
  • InChI=1/C5H11N/c1-2-4-6-5-3-1/h6H,1-5H2
  • InChI=1/C5H11N/c1-2-4-6-5-3-1/h6H,1-5H2
    Key: NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYAY
  • C1CCNCC1
성질
C5H11N
몰 질량 85.150 g·mol−1
겉보기 Colorless liquid
냄새 Semen-like,[3] fishy-ammoniacal, pungent
밀도 0.862 g/mL
녹는점 −7 °C (19 °F; 266 K)
끓는점 106 °C (223 °F; 379 K)
Miscible
산성도 (pKa) 11.22[4][5]
-64.2·10−6 cm3/mol
점도 1.573 cP at 25 °C
위험
물질 안전 보건 자료 MSDS1,MSDS2
GHS 그림문자 GHS02: FlammableGHS05: CorrosiveGHS06: Toxic
신호어 위험
H225, H311, H314, H331
P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P271, P280, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+340, P305+351+338, P310, P311, P312, P321, P322, P361, P363, P370+378, P403+233
NFPA 704 (파이어 다이아몬드)
NFPA 704 four-colored diamondFlammability code 3: Liquids and solids that can be ignited under almost all ambient temperature conditions. Flash point between 23 and 38 °C (73 and 100 °F). E.g. gasolineHealth code 3: Short exposure could cause serious temporary or residual injury. E.g. chlorine gasReactivity code 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g. liquid nitrogenSpecial hazards (white): no code
3
3
0
관련 화합물
관련 화합물
 Pyridine
Pyrrolidine
Piperazine
Phosphorinane
Arsinane
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
예예 확인 (관련 정보 예예아니오아니오 ?)

피페리딘(Piperidine)은 사이클로헥세인의 메틸렌기 하나가 NH로 치환된 헤테로고리 화합물이다. 체계적 명칭으로는 아지네인(Azinane)이라고도 하지만 잘 쓰이지 않는다.

각주

[편집]
  1. ↑ International Chemical Safety Card 0317
  2. ↑ 〈Front Matter〉. 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 142쪽. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. 
  3. ↑ Amoore, J. E. (1975). “Specific anosmia to 1-pyrroline: The spermous primary odor”. 《J. Chem. Ecol.》 1 (3): 299–310. doi:10.1007/BF00988831. S2CID 19318345. 
  4. ↑ Hall, H. K. (1957). “Correlation of the Base Strengths of Amines”. 《J. Am. Chem. Soc.》 79 (20): 5441–5444. doi:10.1021/ja01577a030. 
  5. ↑ pKa value of piperidinium (protonated piperidine), corresponding to a pKb value of 2.78 for piperidine.
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