올란자핀

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올란자핀
체계적 명칭 (IUPAC 명명법)
2-Methyl-4-(4-methyl-1-piperazinyl)-10H-thieno[2,3-b][1,5]benzodiazepine
식별 정보
CAS 등록번호 132539-06-1
ATC 코드 N05AH03
PubChem 4585
드러그뱅크 DB00334
ChemSpider 10442212
화학적 성질
화학식 C17H20N4S 
분자량 312.439
SMILES eMolecules & PubChem
물리적 성질
녹는점 195 °C (383 °F)
물에 대한 용해도 Practically insoluble in water mg/mL (20 °C)
약동학 정보
생체적합성 60-65%[1][2][3]
단백질 결합 93%[4]
동등생물의약품 ?
약물 대사 Liver (direct glucuronidation and CYP1A2 mediated oxidation)
생물학적 반감기 33 hours, 51.8 hours (elderly)[4]
배출 Urine (57%; 7% as unchanged drug), faeces (30%)[4][5]
처방 주의사항
허가 정보

유럽 의약청:바로가기미국 식품의약국:바로가기

임부투여안전성 C(오스트레일리아) C(미국)
법적 상태
투여 방법 By mouth, intramuscular injection

올란자핀(Olanzapine)은(상품명으로 '자이프렉사' 등이 사용된다) 미국 일라이 릴리 앤드 컴퍼니1996년에 개발 및 출시하여 조현병, 조울증에 사용되는 비정형적 항정신병제제이므로, 대한민국에서는 물질 및 용도 특허 만료 이후에, 자이레핀(환인제약), 뉴로자핀(명인제약) 등 동일 성분의 제네릭 의약품으로 많이 보급되어 있다.

효능 및 효과[편집]

도파민 D2 수용체와 세로토닌 5-HT2 수용체에 대한 길항 작용을 통해서 항정신병 작용을 나타내는 조현병 치료제로, 도파민 및 세로토닌 수용체에 대한 높은 친화성을 가지고 있다.

적응증[편집]

각주[편집]

  1. Kassahun K, Mattiuz E, Nyhart E (1997년 1월 1일). 《DISPOSITION AND BIOTRANSFORMATION OF THE ANTIPSYCHOTIC AGENT OLANZAPINE IN HUMANS》. Drug Metabolism and Disposition. 81쪽. 
  2. Callaghan JT, Bergstrom RF, Ptak LR, 외. (September 1999). “Olanzapine: pharmacokinetic and pharmacodynamic profile.”. 《Clin Pharmacokinetics》 37 (3): 177–193. doi:10.2165/00003088-199937030-00001. PMID 10511917. 
  3. Mauri MC, Volonteri LS, Colasanti A, 외. (2007). “Clinical pharmacokinetics of atypical antipsychotics: a critical review of the relationship between plasma concentrations and clinical response.”. 《Clinical Pharmacokinetics》 46 (5): 359–88. doi:10.2165/00003088-200746050-00001. PMID 17465637. 
  4. “PRODUCT INFORMATION OLANZAPINE SANDOZ® 2.5mg/5mg/7.5mg/10mg/15mg/20mg FILM-COATED TABLETS” (PDF). 《TGA eBusiness Services》. Sandoz Pty Ltd. 2012년 6월 8일. 2013년 11월 26일에 확인함. 
  5. “Zyprexa, Zyprexa Relprevv (olanzapine) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more”. 《Medscape Reference》. WebMD. 2013년 11월 26일에 확인함.