피페라진
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| 이름 | |||
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| 우선명 (PIN)
Piperazine[1] | |||
| 체계명
1,4-Diazacyclohexane | |||
| 별칭
Hexahydropyrazine
Piperazidine Diethylenediamine 1,4-Diazinane | |||
| 식별자 | |||
3D 모델 (JSmol)
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| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| DrugBank | |||
| ECHA InfoCard | 100.003.463 | ||
| KEGG | |||
PubChem CID
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| UNII | |||
CompTox Dashboard (EPA)
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| 성질 | |||
| C4H10N2 | |||
| 몰 질량 | 86.138 g·mol−1 | ||
| 겉보기 | White crystalline solid | ||
| 녹는점 | 106 °C (223 °F; 379 K)[2] | ||
| 끓는점 | 146 °C (295 °F; 419 K)[2] Sublimates | ||
| Freely soluble[2] | |||
| 산성도 (pKa) | 9.8 | ||
| 염기도 (pKb) | 4.19[2] | ||
자화율 (χ)
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-56.8·10−6 cm3/mol | ||
| 약리학 | |||
| P02CB01 (WHO) | |||
| 약물동태학: | |||
| 60-70% | |||
| 위험 | |||
| NFPA 704 (파이어 다이아몬드) | |||
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
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피페라진(/paimpˈpɛrəziːn/)은 고리의 반대 위치에 두 개의 질소 원자를 포함하는 6원 고리로 구성된 유기 화합물이다. 피페라진은 염분 맛이 나는 작은 알칼리성 조해성 결정으로 존재한다.
피페라진은 핵심 피페라진 작용기를 포함하는 중요한 약리학적 특성을 지닌 광범위한 화학 화합물이다.
유래와 명칭[편집]
피페라진은 원래 후추 식물(Piper nigrum)의 피페린 구조의 일부인 피페리딘과 화학적으로 유사하기 때문에 명명되었다. 피페라진에 추가된 -az- 접두사는 피페리딘과 비교하여 추가 질소 원자를 나타낸다. 그러나 피페라진은 후추속(Piper)에 속하는 식물에서 파생되지 않는다는 점에 유의하는 것이 중요하다.
같이 보기[편집]
각주[편집]
- ↑ 〈Front Matter〉. 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 142쪽. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
- ↑ 가 나 다 라 Merck Index, 11th Edition, 7431
외부 링크[편집]
- “PIPERAZINE CITRATE”. 《Сhemicalland21.com》. 2015년 8월 29일에 확인함.