조효소 M

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Coenzyme M
Coenzyme M (CoM).svg
이름
IUPAC 이름
2-sulfanylethanesulfonate
체계명
2-sulfanylethanesulfonate
별칭
2-mercaptoethylsulfonate,
2-mercaptoethanesulfonate,
coenzyme M anion,
H-S-CoM,
AC1L1HCY,
2-sulfanylethane-1-sulfonate,
CTK8A8912
식별자
3D 모델 (JSmol)
ChEBI
ChemSpider
UNII
성질
C2H5O3S2
몰 질량 141.18 g·mol−1
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
정보상자 각주

조효소 M(영어: coenzyme M)은 고세균메테인 생성균대사[1][2]세균의 다른 기질 대사에서 메틸기 전이반응에 필요한 조효소이다.[3] 조효소 M은 화학식이 HSCH
2
CH
2
SO
3
음이온이다. 2-머캅토에테인설포네이트(영어: 2-mercaptoethanesulfonate)라고도 하며, HS–CoM으로 약칭된다. 양이온은 중요하지 않지만 나트륨 염이 가장 많이 사용된다. 2-머캅토에테인설포네이트는 반응성을 가지고 있는 주요 부위인 싸이올과 수용성 환경에서 용해성을 부여하는 설포네이트기를 모두 포함하고 있다.

생화학적 역할[편집]

조효소 M은 메테인 생성에서 C1의 공여체이다. 조효소 M은 메테인 생성의 끝에서 두 번째 단계에서 메틸-조효소 M 싸이오에터, 싸이오에터 CH
3
SCH
2
CH
2
SO
3
로 전환된다.[4] 메틸-조효소 M은 조효소 B, 7-싸이오헵타노일트레오닌포스페이트와 반응하여 헤테로다이설파이드를 생성하여 메테인을 방출한다.

CH
3
–S–CoM
+ HS–CoB → CH
4
+ CoB–S–S–CoM

이러한 유도 과정은 보조 인자 F430보결분자단으로 제한하는 조효소 B 설포에틸싸이오트랜스퍼레이스에 의해 촉매된다.

같이 보기[편집]

  • 메스나 – 동일한 구조를 가진 화학 요법 항암 보조제

각주[편집]

  1. Balch WE, Wolfe RS (1979). “Specificity and biological distribution of coenzyme M (2-mercaptoethanesulfonic acid)”. 《J. Bacteriol.》 137 (1): 256–63. doi:10.1128/JB.137.1.256-263.1979. PMC 218444. PMID 104960. 
  2. Taylor CD, Wolfe RS (1974년 8월 10일). “Structure and methylation of coenzyme M(HSCH
    2
    CH
    2
    SO
    3
    )”
    . 《J. Biol. Chem.》 249 (15): 4879–85. PMID 4367810. 2009년 5월 25일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2007년 11월 29일에 확인함.
     
  3. Partovi, Sarah E.; Mus, Florence; Gutknecht, Andrew E.; Martinez, Hunter A.; Tripet, Brian P.; Lange, Bernd Markus; DuBois, Jennifer L.; Peters, John W. (2018년 4월 6일). “Coenzyme M biosynthesis in bacteria involves phosphate elimination by a functionally distinct member of the aspartase/fumarase superfamily”. 《The Journal of Biological Chemistry》 293 (14): 5236–5246. doi:10.1074/jbc.RA117.001234. ISSN 1083-351X. PMC 5892593. PMID 29414784. 
  4. Thauer RK (1998). “Biochemistry of Methanogenesis: a Tribute to Marjory Stephenson”. 《Microbiology》 144 (9): 2377–2406. doi:10.1099/00221287-144-9-2377. PMID 9782487.