잔토신 일인산

잔토신 일인산
이름
	IUPAC 이름 5'-xanthylic acid
	별칭 xanthine ribotide,; XMP
식별자
CAS 번호	523-98-8 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
ChEBI	CHEBI:15652 ;
ChemSpider	66054 ;
KEGG	C00655 ;
MeSH	Xanthosine+monophosphate
PubChem CID	122280;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID20966674 ;
	InChI InChI=1S/C10H13N4O9P/c15-5-3(1-22-24(19,20)21)23-9(6(5)16)14-2-11-4-7(14)12-10(18)13-8(4)17/h2-3,5-6,9,15-16H,1H2,(H2,19,20,21)(H2,12,13,17,18)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1 Key: DCTLYFZHFGENCW-UUOKFMHZSA-N ; InChI=1/C10H13N4O9P/c15-5-3(1-22-24(19,20)21)23-9(6(5)16)14-2-11-4-7(14)12-10(18)13-8(4)17/h2-3,5-6,9,15-16H,1H2,(H2,19,20,21)(H2,12,13,17,18)/t3-,5-,6-,9-/m1/s1 Key: DCTLYFZHFGENCW-UUOKFMHZBH;
	SMILES C1=NC2=C(N1[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)COP(=O)(O)O)O)O)NC(=O)NC2=O;
성질
화학식	C10H13N4O9P
몰 질량	364.206 g/mol
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

잔토신 일인산(영어: xanthosine monophosphate, XMP^[1])은 퓨린 뉴클레오타이드 합성 과정의 대사 중간생성물이다.^[2] 잔토신 일인산은 리보뉴클레오사이드 일인산의 한 종류이다. 잔토신 일인산은 이노신 일인산 탈수소효소(IMP 탈수소효소)에 의해 이노신 일인산(IMP)으로부터 생성된다. 잔토신 일인산은 GMP 생성효소(또는 XMP-글루타민 아미도트랜스퍼레이스)의 작용을 통해 구아노신 일인산(GMP)으로 전환된다. 또한 XMP는 Also, XMP는 (d)XTPase 활성을 가지고 있는 디옥시리보뉴클레오타이드 삼인산 피로인산가수분해효소에 의해 잔토신 삼인산(XTP)으로부터 생성될 수 있다.^[3]

같이 보기[편집]

잔토신
잔토신 삼인산 (XTP)

각주[편집]

↑ Gogia, S.; Balaram, H.; Puranik, M. (May 2011). “Hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase distorts the purine ring of nucleotide substrates and perturbs the pKa of bound xanthosine monophosphate.”. 《Biochemistry》 50 (19): 4184–93. doi:10.1021/bi102039b. PMID 21486037.
↑ McMurry, John (2007). 《Organic chemistry: a biological approach》. Cengage Learning. 1007–쪽. ISBN 9780495015253. 2012년 3월 26일에 확인함.
↑ Davies O, Mendes P, Smallbone K, Malys N (2012). “Characterisation of multiple substrate-specific (d)ITP/(d)XTPase and modelling of deaminated purine nucleotide metabolism”. 《BMB Reports》 45 (4): 259–64. doi:10.5483/BMBRep.2012.45.4.259. PMID 22531138.

더 읽을거리[편집]

Sigel, H; Operschall, BP; Griesser, R (2009). “Xanthosine 5'-monophosphate (XMP). Acid-base and metal ion-binding properties of a chameleon-like nucleotide”. 《Chemical Society Reviews》 38 (8): 2465–94. doi:10.1039/b902181g. PMID 19623361.
Egli, M; Pallan, PS (2010). “Crystallographic studies of chemically modified nucleic acids: A backward glance”. 《Chemistry & Biodiversity》 7 (1): 60–89. doi:10.1002/cbdv.200900177. PMC 2905155. PMID 20087997.

[Gogia-2011-1] Gogia, S.; Balaram, H.; Puranik, M. (May 2011). “Hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase distorts the purine ring of nucleotide substrates and perturbs the pKa of bound xanthosine monophosphate.”. 《Biochemistry》 50 (19): 4184–93. doi:10.1021/bi102039b. PMID 21486037.

[McMurry2007-2] McMurry, John (2007). 《Organic chemistry: a biological approach》. Cengage Learning. 1007–쪽. ISBN 9780495015253. 2012년 3월 26일에 확인함.

[pmid_22531138-3] Davies O, Mendes P, Smallbone K, Malys N (2012). “Characterisation of multiple substrate-specific (d)ITP/(d)XTPase and modelling of deaminated purine nucleotide metabolism”. 《BMB Reports》 45 (4): 259–64. doi:10.5483/BMBRep.2012.45.4.259. PMID 22531138.

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