잔틴

위키백과, 우리 모두의 백과사전.
잔틴[1]
Xanthin - Xanthine.svg
Xanthine-3D-balls.png
이름
IUPAC 이름
3,7-Dihydropurine-2,6-dione
별칭
1H-Purine-2,6-dione
식별자
3D 모델 (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
ECHA InfoCard 100.000.653
KEGG
UNII
성질
C5H4N4O2
몰 질량 152.11 g/mol
겉보기 White solid
녹는점 decomposes
1 g/ 14.5 L @ 16 °C
1 g/1.4 L @ 100 °C
위험
NFPA 704 (파이어 다이아몬드)
Flammability code 1: Must be pre-heated before ignition can occur. Flash point over 93 °C (200 °F). E.g. canola oilHealth code 2: Intense or continued but not chronic exposure could cause temporary incapacitation or possible residual injury. E.g. chloroformReactivity code 0: Normally stable, even under fire exposure conditions, and is not reactive with water. E.g. liquid nitrogenSpecial hazards (white): no codeNFPA 704 four-colored diamond
1
2
0
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
아니오아니오 유효성 확인 (관련 정보 예아니오아니오)
정보상자 각주

잔틴(영어: xanthine) 또는 크산틴(독일어: Xanthin)은 대부분의 인체 조직과 분비액, 다른 유기체에서 볼 수 있는 퓨린 염기이다. 수많은 각성제카페인테오브로민을 포함하여 잔틴에서 비롯된다.[2]

잔틴은 퓨린 대사 방식의 산물이다.

잔틴은 잔틴 산화효소의 작용으로 말미암아 최종적으로 요산으로 변환된다.

선별된 잔틴[편집]

선별된 잔틴
이름 R1 R2 R3 IUPAC 명명법 발견 위치
카페인 CH3 CH3 CH3 1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6(3H,7H)-dione 커피, 과라나, 마테, , 콜라
테오브로민 H CH3 CH3 3,7-dihydro-3,7-dimethyl-1H-purine-2,6-dione 초콜릿, 마테
테오필린 CH3 CH3 H 1,3-dimethyl-7H-purine-2,6-dione , 초콜릿, 마테
파라잔틴 CH3 H CH3 1,7-dimethyl-7H-purine-2,6-dione 카페인을 소비해온 짐승
잔틴 H H H 3,7-dihydro-purine-2,6-dione 식물, 짐승

각주[편집]

  1. Merck Index, 11th Edition, 9968.
  2. Spiller, Gene A. (1998). 《Caffeine》. Boca Raton: CRC Press. ISBN 0-8493-2647-8. 
  3. Voet, Donald; Voet, Judith; Pratt, Charlotte (2008). "The Major Pathways of Purine Catabolism in Animals," Fundamentals of Biochemistry: Life at the Molecular Level, p. 840.

같이 보기[편집]