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N-석시닐-5-아미노이미다졸-4-카복사마이드 리보뉴클레오타이드

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N-석시닐-5-아미노이미다졸-4-카복사마이드 리보뉴클레오타이드
Stereo structural formula of SAICAR
이름
체계명
2-[(5-Amino-1-{3,4-dihydroxy-5-[(phosphonooxy)methyl]oxolan-2-yl}-1H-imidazol-4-yl)formamido]butanedioic acid
별칭
SAICAR; 2-[(5-Amino-1-{3,4-dihydroxy-5-[(phosphonooxy)methyl]oxolan-2-yl}imidazol-4-yl)formamido]butanedioic acid; N-{[5-Amino-1-(5-O-phosphono-β-D-ribofuranosyl)-1H-imidazol-4-yl]carbonyl}-L-aspartic acid
식별자
3D 모델 (JSmol)
3DMet
ChEBI
ChemSpider
KEGG
MeSH SAICAR
UNII
  • InChI=1S/C13H19N4O12P/c14-10-7(11(22)16-4(13(23)24)1-6(18)19)15-3-17(10)12-9(21)8(20)5(29-12)2-28-30(25,26)27/h3-5,8-9,12,20-21H,1-2,14H2,(H,16,22)(H,18,19)(H,23,24)(H2,25,26,27)/t4-,5+,8+,9+,12+/m0/s1 아니오아니오
    Key: NAQGHJTUZRHGAC-ZZZDFHIKSA-N 아니오아니오
  • InChI=1/C13H19N4O12P/c14-10-7(11(22)16-4(13(23)24)1-6(18)19)15-3-17(10)12-9(21)8(20)5(29-12)2-28-30(25,26)27/h3-5,8-9,12,20-21H,1-2,14H2,(H,16,22)(H,18,19)(H,23,24)(H2,25,26,27)/t4-,5+,8+,9+,12+/m0/s1
    Key: NAQGHJTUZRHGAC-ZZZDFHIKBX
  • O=C(O)C[C@@H](C(=O)O)NC(=O)c1ncn(c1N)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)[C@H]2O)COP(=O)(O)O
성질
C13H19N4O12P
몰 질량 454.285 g·mol−1
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
아니오아니오 확인 (관련 정보 예아니오아니오 ?)

N-석시닐-5-아미노이미다졸-4-카복사마이드 리보뉴클레오타이드(영어: N-succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide, SAICAR) 또는 포스포리보실아미노이미다졸석시노카복사마이드(영어: phosphoribosylaminoimidazolesuccinocarboxamide)는 퓨린 뉴클레오타이드 합성의 대사 중간생성물이다. 카복시아미노이미다졸 리보뉴클레오타이드(CAIR), L-아스파르트산, ATP는 퓨린 뉴클레오타이드 신생 합성의 8번째 단계의 효소인 N-석시닐-5-아미노이미다졸-4-카복사마이드 리보뉴클레오타이드 합성효소(SAICAR 합성효소)에 의해 N-석시닐-5-아미노이미다졸-4-카복사마이드 리보뉴클레오타이드(SAICAR), ADP, 인산(Pi)으로 전환된다.[1]

같이 보기

[편집]

각주

[편집]
  1. Scott W. Nelson; Daniel J. Binkowski; Richard B. Honzatko; Herbert J. Fromm (2005). “Mechanism of Action of Escherichia coli Phosphoribosylaminoimidazolesuccinocarboxamide Synthetase”. 《Biochemistry》 44 (2): 766–774. doi:10.1021/bi048191w. PMID 15641804.