N-석시닐-5-아미노이미다졸-4-카복사마이드 리보뉴클레오타이드
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이름 | |
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체계명
2-[(5-Amino-1-{3,4-dihydroxy-5-[(phosphonooxy)methyl]oxolan-2-yl}-1H-imidazol-4-yl)formamido]butanedioic acid | |
별칭
SAICAR; 2-[(5-Amino-1-{3,4-dihydroxy-5-[(phosphonooxy)methyl]oxolan-2-yl}imidazol-4-yl)formamido]butanedioic acid; N-{[5-Amino-1-(5-O-phosphono-β-D-ribofuranosyl)-1H-imidazol-4-yl]carbonyl}-L-aspartic acid
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식별자 | |
3D 모델 (JSmol)
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3DMet | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
KEGG | |
MeSH | SAICAR |
PubChem CID
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UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
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성질 | |
C13H19N4O12P | |
몰 질량 | 454.285 g·mol−1 |
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
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N-석시닐-5-아미노이미다졸-4-카복사마이드 리보뉴클레오타이드(영어: N-succinyl-5-aminoimidazole-4-carboxamide ribonucleotide, SAICAR) 또는 포스포리보실아미노이미다졸석시노카복사마이드(영어: phosphoribosylaminoimidazolesuccinocarboxamide)는 퓨린 뉴클레오타이드 합성의 대사 중간생성물이다. 카복시아미노이미다졸 리보뉴클레오타이드(CAIR), L-아스파르트산, ATP는 퓨린 뉴클레오타이드 신생 합성의 8번째 단계의 효소인 N-석시닐-5-아미노이미다졸-4-카복사마이드 리보뉴클레오타이드 합성효소(SAICAR 합성효소)에 의해 N-석시닐-5-아미노이미다졸-4-카복사마이드 리보뉴클레오타이드(SAICAR), ADP, 인산(Pi)으로 전환된다.[1]
같이 보기
[편집]- 카복시아미노이미다졸 리보뉴클레오타이드 (CAIR)
- 5-아미노이미다졸-4-카복사마이드 리보뉴클레오타이드 (AICAR)
- N-석시닐-5-아미노이미다졸-4-카복사마이드 리보뉴클레오타이드 합성효소 (SAICAR 합성효소)
각주
[편집]- ↑ Scott W. Nelson; Daniel J. Binkowski; Richard B. Honzatko; Herbert J. Fromm (2005). “Mechanism of Action of Escherichia coli Phosphoribosylaminoimidazolesuccinocarboxamide Synthetase”. 《Biochemistry》 44 (2): 766–774. doi:10.1021/bi048191w. PMID 15641804.