헵타트라이아콘탄산

헵타트라이아콘탄산
이름
	IUPAC 이름 heptatriacontanoic acid
식별자
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
ChemSpider	4445724;
PubChem CID	5282597;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID10415222 ;
	InChI InChI=1S/C37H74O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24-25-26-27-28-29-30-31-32-33-34-35-36-37(38)39/h2-36H2,1H3,(H,38,39) Key: DEQQJCLFURALOA-UHFFFAOYSA-N; InChI=1/C37H74O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24-25-26-27-28-29-30-31-32-33-34-35-36-37(38)39/h2-36H2,1H3,(H,38,39) Key: DEQQJCLFURALOA-UHFFFAOYAP;
	SMILES O=C(O)CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC;
성질
화학식	C37H74O2
몰 질량	550.997 g·mol−1
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 정보상자 각주

헵타트라이아콘탄산(영어: heptatriacontanoic acid) 또는 헵타트라이아콘틸산(영어: heptatriacontylic acid)은 화학식이 CH₃(CH₂)₃₅COOH인 37개의 탄소로 구성된 긴 사슬의 포화 지방산이다.

공급원[편집]

헵타트라이아콘탄산은 Abelmoschus manihot와 Alpinia nigra에 존재한다.^[1]^[2] 또한 헵타트라이아콘탄산은 동물성 플랑크톤에서도 측정되었다.^[3]

화합물 4,21-다이메틸-5,19-다이-(트랜스)-엔오일-헵타트라이아콘탄산은 Mycobacterium brumae의 유리 마이코박테리아산의 주요 동족체 구조이다.^[4]

미국 특허 제5502226호는 헵타트라이아콘탄산을 포함하는 ω-하이드록시산의 제조 방법을 다룬다.^[5]

↑ Lai, X. Y.; Zhao, Y. Y.; Liang, H. (2006). “Studies on chemical constituents in flower of Abelmoschus manihot”. 《China Journal of Chinese Materia Medica》 31 (19): 1597–1600. PMID 17165583.
↑ Chunfeng, Qiao; Zhengtao, Wang; Hui, Dong; Luoshan, Xu; Xiaojiang, Hao (2000). “The Chemical Constituents of Blackfruit Galangal (alpinia nigra)”. 《Chinese Traditional and Herbal Drugs》 31 (6): 404–405.
↑ Brown, Paul B. “Food Webs in the 21st Century: Exploration of New Enabling Technologies to Understand and Predict Changes in Aquatic Food Webs and Impacts on Ecosystems” (PDF). Purdue College of Agriculture. 2014년 2월 15일에 원본 문서 (PDF)에서 보존된 문서. 2014년 4월 22일에 확인함.
↑ Rafidinarivo, Elie; Lanéelle, Marie-Antoinette; Montrozier, Henri; Pedro, Valero-Guillén; Astola, José; Luquin, Marina; Promé, Jean-Claude; Daffé, Mamadou (2008년 9월 4일). “Trafficking pathways of mycolic acids: structures, origin, mechanism of formation, and storage form of mycobacteric acids” (PDF). 《The Journal of Lipid Research》 50 (3): 477–490. doi:10.1194/jlr.M800384-JLR200. PMID 18772482. 2014년 4월 22일에 확인함. Altogether these results established the structure of the major homolog of free mycobacteric acids of M. brumae as a 4,21-dimethyl-5,19-di-(trans)-enoyl-heptatriacontanoic acid.
↑ 《Process of preparing ω-hydroxy acids》