루멘산

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루멘산
Rumenic acid
이름
IUPAC 이름
(9Z,11E)-octadeca-9,11-dienoic acid
별칭
bovinic acid; C9-T11 acid
식별자
3D 모델 (JSmol)
ChEBI
ChemSpider
KEGG
UNII
  • InChI=1S/C18H32O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h7-10H,2-6,11-17H2,1H3,(H,19,20)/b8-7+,10-9- 아니오아니오
    Key: JBYXPOFIGCOSSB-GOJKSUSPSA-N 아니오아니오
  • InChI=1/C18H32O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h7-10H,2-6,11-17H2,1H3,(H,19,20)/b8-7+,10-9-
    Key: JBYXPOFIGCOSSB-GOJKSUSPBK
  • CCCCCC\C=C/C=C/CCCCCCCC(=O)O
성질
C18H32O2
몰 질량 280.452 g·mol−1
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
아니오아니오 확인 (관련 정보 예아니오아니오 ?)

루멘산(영어: rumenic acid)은 반추동물지방유제품에서 발견되는 공액리놀레산이다. 루멘산은 오메가-7 트랜스 지방산이며, 보빈산(영어: bovinic acid)이라고도 한다. 루멘산의 축약명은 시스-9, 트랜스-11 18:2 산이다. 루멘산이라는 이름은 1998년에 J. 크레이머(J. Kramer) 등에 의해 제안되었다.[1] 루멘산은 반추위에서 식이 다불포화 지방산수소화에 의해 박센산과 함께 형성된다.[2] 루멘산은 유제품의 총 공액리놀레산 함량의 85~90%를 차지하는 주요 식이 형태로 간주될 수 있다.[3]

같이 보기[편집]

각주[편집]

  1. Kramer J, Parodi P, Jensen R, Mossoba M, Yurawecz M, Adlof R (1998). “Rumenic acid: a proposed common name for the major conjugated linoleic acid isomer found in natural products”. 《Lipids》 33 (8): 835. doi:10.1007/s11745-998-0279-6. PMID 9727617. 
  2. F. Destaillats; E. Buyukpamukcu; P.-A. Golay; F. Dionisi & F. Giuffrida (2005). “Letter to the Editor: Vaccenic and Rumenic Acids, A Distinct Feature of Ruminant Fats”. 《Journal of Dairy Science》 88 (449): 449. doi:10.3168/jds.S0022-0302(05)72705-3. 
  3. Cyberlipid. “Polyenoic Fatty Acids”. 2018년 9월 30일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2007년 1월 17일에 확인함.