벤조싸이오펜

벤조싸이오펜
Benzothiophene^[1]^[2]
이름
	우선명 (PIN) 1-Benzothiophene
	별칭 Benzo[b]thiophene; Thianaphthene; Benzothiofuran
식별자
CAS 번호	95-15-8 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
ChEBI	CHEBI:35858 ;
ChEMBL	ChEMBL87112 ;
ChemSpider	6951 ;
ECHA InfoCard	100.002.178
EC 번호	202-395-7;
PubChem CID	7221 [b];
RTECS 번호	202-395-7;
UNII	073790YQ2G;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID2052736 ;
	InChI InChI=1S/C8H6S/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-6H Key: FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C8H6S/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-6H Key: FCEHBMOGCRZNNI-UHFFFAOYAI;
	SMILES s2c1ccccc1cc2;
성질
화학식	C8H6S
몰 질량	134.20 g·mol−1
겉보기	White solid
밀도	1.15 g/cm3
녹는점	32 °C (90 °F; 305 K)
끓는점	221 °C (430 °F; 494 K)
위험
GHS 그림문자
신호어	경고
GHS 유해위험문구	H302, H411
GHS 예방조치문구	P264, P270, P273, P301+312, P330, P391, P501
인화점	110 °C (230 °F; 383 K)
관련 화합물
관련 화합물	Thiophene,; Indene, Benzofuran, Indole
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

벤조싸이오펜(영어: benzothiophene)은 벤젠 고리와 싸이오펜 고리가 융합된 두 개의 고리 구조를 특징으로 하는 분자식이 C₈H₆S인 방향족 유기 화합물이다. 벤조싸이오펜은 나프탈렌과 비슷한 냄새가 난다. 벤조싸이오펜은 갈탄 타르와 같은 석유 관련 침전물의 구성 성분으로 자연적으로 생성된다. 벤조싸이오펜은 가정용으로 사용되지 않는다. 벤조싸이오펜은 벤조[b]싸이오펜(영어: benzo[b]thiophene)으로도 알려져 있으며, 이성질체로 벤조[c]싸이오펜이 있다.^[3]

벤조싸이오펜은 일반적으로 생체활성 구조를 가지고 있는 보다 큰 분자의 합성을 위한 출발 물질로 사용되는 것으로 밝혀졌다. 벤조싸이오펜은 랄록시펜, 질루톤, 세르타코나졸, 베노사이클리딘과 같은 약물들의 화학 구조 내에서 발견된다. 벤조싸이오펜은 또한 싸이오인디고와 같은 염료의 제조에도 사용된다.

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벤조싸이오펜

각주[편집]

↑ Merck Index, 11th Edition, 9232
↑ 1-Benzothiophene ^{[깨진 링크]} at Sigma-Aldrich
↑ Cava, Michael P.; Lakshmikantham, M. V. (1975). “Nonclassical Condensed Thiophenes”. 《Accounts of Chemical Research》 8: 139–44. doi:10.1021/ar50088a005.

[1] Merck Index, 11th Edition, 9232

[2] 1-Benzothiophene ^{[깨진 링크]} at Sigma-Aldrich

[3] Cava, Michael P.; Lakshmikantham, M. V. (1975). “Nonclassical Condensed Thiophenes”. 《Accounts of Chemical Research》 8: 139–44. doi:10.1021/ar50088a005.

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