벤조산
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| 이름 | |||
|---|---|---|---|
| 우선명 (PIN)
Benzoic acid[1] | |||
| 체계명
Benzenecarboxylic acid | |||
별칭
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| 식별자 | |||
3D 모델 (JSmol) |
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| 3DMet | |||
| 636131 | |||
| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| DrugBank | |||
| ECHA InfoCard | 100.000.562 | ||
| EC 번호 |
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| E 번호 | E210 (방부제) | ||
| 2946 | |||
| KEGG | |||
| MeSH | benzoic+acid | ||
PubChem CID |
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| RTECS 번호 |
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| UNII | |||
CompTox Dashboard (EPA) |
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| 성질 | |||
| C7H6O2 | |||
| 몰 질량 | 122.123 g·mol−1 | ||
| 겉보기 | Colorless crystalline solid | ||
| 냄새 | Faint, pleasant odor | ||
| 밀도 | 1.2659 g/cm3 (15 °C) 1.0749 g/cm3 (130 °C)[2] | ||
| 녹는점 | 122 °C (252 °F; 395 K)[3] | ||
| 끓는점 | 250 °C (482 °F; 523 K)[3] | ||
| 1.7 g/L (0 °C) 2.7 g/L (18 °C) 3.44 g/L (25 °C) 5.51 g/L (40 °C) 21.45 g/L (75 °C) 56.31 g/L (100 °C)[2][4] | |||
| 용해도 | soluble in 아세톤, 벤젠, CCl4, CHCl3, 에탄올, 다이에틸 에터, 헥세인, 페닐, 액체 암모니아, 아세테이트 | ||
| 메탄올에서의 용해도 | 30 g/100 g (-18 °C) 32.1 g/100 g (-13 °C) 71.5 g/100 g (23 °C)[2] | ||
| 에탄올에서의 용해도 | 25.4 g/100 g (-18 °C) 47.1 g/100 g (15 °C) 52.4 g/100 g (19.2 °C) 55.9 g/100 g (23 °C)[2] | ||
| 아세톤에서의 용해도 | 54.2 g/100 g (20 °C)[2] | ||
| 올리브유에서의 용해도 | 4.22 g/100 g (25 °C)[2] | ||
| 1,4-다이옥세인에서의 용해도 | 55.3 g/100 g (25 °C)[2] | ||
| log P | 1.87 | ||
| 증기 압력 | 0.16 Pa (25 °C) 0.19 kPa (100 °C) 22.6 kPa (200 °C)[5] | ||
| 산성도 (pKa) | |||
자화율 (χ) |
-70.28·10−6 cm3/mol | ||
굴절률 (nD) |
1.5397 (20 °C) 1.504 (132 °C)[2] | ||
| 점도 | 1.26 mPa (130 °C) | ||
| 구조 | |||
| 단사정계 | |||
| 평면 | |||
| 1.72 D in 다이옥세인 | |||
| 열화학 | |||
열용량 (C) |
146.7 J/mol·K[5] | ||
표준 몰 엔트로피 (S |
167.6 J/mol·K[2] | ||
표준 생성 엔탈피 (ΔfH⦵298) |
-385.2 kJ/mol[2] | ||
표준 연소 엔탈피 (ΔcH⦵298) |
-3228 kJ/mol[5] | ||
| 위험 | |||
| 주요 위험 | Irritant | ||
| 물질 안전 보건 자료 | JT Baker | ||
| GHS 그림문자 | |||
| 신호어 | 위험 | ||
| H318, H335[8] | |||
| P261, P280, P305+351+338[8] | |||
| NFPA 704 (파이어 다이아몬드) | |||
| 인화점 | 121.5 °C (250.7 °F; 394.6 K)[3] | ||
| 571 °C (1,060 °F; 844 K)[3] | |||
| 반수 치사량 또는 반수 치사농도 (LD, LC): | |||
LD50 (median dose) |
1700 mg/kg (rat, oral) | ||
| 관련 화합물 | |||
관련 카복실산 |
하이드록시벤조산 아미노벤조산, 나이트로벤조산, 페닐아세트산 | ||
관련 화합물 |
벤즈알데하이드, 벤질 알코올, 염화 벤조일, 벤질아민, 벤즈아마이드 | ||
벤조산(Benzoic acid)은 방향족 카복실산이다. 상온에서는 흰색의 결정으로 존재한다. 화학식은 C7H6O2이고, 카복시기가 벤젠 고리에 붙어있는 형태를 가지고 있다. 보존료 등 식품 첨가물로 쓰이며, 몇몇 식물에 자연적으로 들어 있기도 하다. 러시아 정교회에서 향을 피울 때 쓰는 안식향의 주요 성분이기 때문에 안식향산(安息香酸)이라 부르기도 한다. 톨루엔을 산화시켜서 만들며, 미국에서는 연간 12만 6000 톤의 벤조산을 생산한다. 벤조산의 유도체로는 살리실산, 그리고 아세틸살리실산(아스피린)이 있다.
성질
[편집]분자량은 122.12g/mol, 녹는점은 122.4 °C, 끓는점은 249 °C이다. 밀도는 고체상태일 때 1.32g/cm3이다. 물에 대한 용해도는 25 °C에서 3.4g/L이고, 뜨거운 물에는 매우 잘 녹는다. 또한 100 °C 이상의 온도에서 승화한다.
안전
[편집]섭취
[편집]다량을 섭취할 시에는 복통, 목의 통증, 구역질, 구토 등이 일어날 수 있다.[9]
흡입
[편집]기도에 자극을 줄 수 있다. 기침이 나거나 목이 아플 수 있다.[9]
피부
[편집]피부에 계속 남아있는 경우 조홍(潮紅), 통증이 일어날 수 있다.[9]
눈
[편집]조홍(潮紅), 통증이 일어날 수 있다.[9]
참고 문헌
[편집]- ↑ 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 745쪽. doi:10.1039/9781849733069-00648. ISBN 978-0-85404-182-4.
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 “benzoic acid”. 《chemister.ru》. 2018년 10월 24일에 확인함.
- 1 2 3 4 Record in the GESTIS Substance Database of the Institute for Occupational Safety and Health
- ↑ Seidell, Atherton; Linke, William F. (1952). 《Solubilities of Inorganic and Organic Compounds》. Van Nostrand. 2014년 5월 29일에 확인함.
- 1 2 3 Benzoic acid in Linstrom, Peter J.; Mallard, William G. (eds.); NIST Chemistry WebBook, NIST Standard Reference Database Number 69, National Institute of Standards and Technology, Gaithersburg (MD), http://webbook.nist.gov (retrieved 2014-05-23)
- ↑ Harris, Daniel (2010). 《Quantitative Chemical Analysis》 8판. New York: W. H. Freeman and Company. AP12쪽. ISBN 9781429254366.
- ↑ Olmstead, William N.; Bordwell, Frederick G. (1980). “Ion-pair association constants in dimethyl sulfoxide”. 《The Journal of Organic Chemistry》 45 (16): 3299–3305. doi:10.1021/jo01304a033.
- 1 2 3 Sigma-Aldrich Co. Retrieved on 2014-05-23.
- 1 2 3 4 벤조산 MSDS 보관됨 2009-02-27 - 웨이백 머신, 2009년 4월 11일 읽음.


