리나글립틴

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리나글립틴
체계적 명칭 (IUPAC 명명법)
8-[(3R)-3-aminopiperidin-1-yl]-7-(but-2-yn-1-yl)-3-methyl-1-[(4-methylquinazolin-2-yl)methyl]-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione
식별 정보
CAS 등록번호 668270-12-0
ATC 코드 A10BH05
PubChem 10096344
드러그뱅크 DB08882
ChemSpider 8271879
화학적 성질
화학식 C25H28N8O2 
분자량 ?
SMILES eMolecules & PubChem
유의어 BI-1356
물리적 성질
녹는점 202 °C (396 °F)
약동학 정보
생체적합성 ~30% (Tmax = 1.5 hours)
단백질 결합 75–99% (concentration-dependent)
동등생물의약품 ?
약물 대사 Minimal (~10% metabolized)
생물학적 반감기 ~24 hours
배출 대변 (80%), 소변 (5%)[1]
처방 주의사항
허가 정보

유럽 의약청:바로가기, US Daily Med:바로가기

임부투여안전성 ?
법적 상태
투여 방법 경구 투여

리나글립틴(영어: linagliptin)은 운동 및 식이요법과 함께 제2형 당뇨병(제1형 당뇨병에 대해서는 아님)을 치료하는 데 사용되는 약물이다.[7][8] 트라젠타(영어: Trajenta 또는 Tradjenta)라는 상품명으로 판매된다. 리나글립틴은 일반적으로 초기 치료에서 메트포르민이나 설포닐유레아보다 덜 선호된다.[7][9] 리나글립틴은 경구로 투여된다.[7]

일반적인 부작용으로는 코와 목의 염증이 있다.[7] 심각한 부작용으로는 혈관부종, 췌장염, 관절통이 포함될 수 있다.[9][7] 임신 및 모유 수유 중 사용은 권장되지 않는다.[9] 리나글립틴은 다이펩티딜 펩티데이스-4 저해제[7]로 인슐린의 생산을 증가시키고 이자의 글루카곤 생산을 감소시키는 작용을 한다.[7]

리나글립틴은 2011년에 미국,[10] 일본, 유럽연합, 캐나다, 오스트레일리아에서 의료용으로 승인되었다.[7][11] 2020년에 미국에서 293번째로 많이 처방된 약물이었으며, 처방 건수는 100만 건 이상이었다.[12][13] 2021년 8월부터 리나글립틴은 미국에서 복제약으로 출시되었다.[14]

의료용[편집]

리나글립틴은 제2형 당뇨병 환자인 성인의 혈당 조절을 개선하기 위해 식이요법 및 운동과 함께 치료제로 사용된다.[1]

부작용[편집]

리나글립틴은 심한 관절통을 유발할 수 있다.[1][15]

작용 메커니즘[편집]

리나글립틴은 다이펩티딜 펩티데이스-4 저해제(DPP-4 저해제)라고 불리는 약물 종류에 속한다.[1]

명칭[편집]

리나글립틴은 국제일반명(INN)이다.[16] 상품명은 트라젠타(영어: Trajenta 또는 Tradjenta)이다.[17]

같이 보기[편집]

각주[편집]

  1. ↑ 가 나 다 라 마 “Tradjenta- linagliptin tablet, film coated”. 《DailyMed》. 2022년 4월 21일. 2022년 8월 15일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2022년 10월 3일에 확인함. 
  2. ↑ “Linagliptin, tablet, 5 mg, Trajenta”. 《Pharmaceutical Benefits Scheme (PBS)》. July 2012. 2015년 3월 31일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2014년 9월 26일에 확인함. 
  3. ↑ “AusPAR: Linagliptin”. 《Therapeutic Goods Administration (TGA)》. 2022년 6월 21일. 2023년 4월 9일에 확인함. 
  4. ↑ “Trajenta Product information”. 《Health Canada》. 2012년 4월 25일. 2021년 9월 27일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2022년 10월 3일에 확인함. 
  5. ↑ “Trajenta 5 mg film-coated tablets - Summary of Product Characteristics (SmPC)”. 《(emc)》. 2021년 9월 27일. 2022년 1월 19일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2022년 10월 3일에 확인함. 
  6. ↑ “Trajenta EPAR”. 《European Medicines Agency (EMA)》. 2018년 9월 17일. 2019년 12월 29일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2020년 2월 11일에 확인함. 
  7. ↑ 가 나 다 라 마 바 사 아 “Linagliptin Monograph for Professionals”. 《Drugs.com》. American Society of Health-System Pharmacists. 2019년 4월 6일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2019년 4월 6일에 확인함. 
  8. ↑ Neumiller JJ (March 2012). “Pharmacology, efficacy, and safety of linagliptin for the treatment of type 2 diabetes mellitus”. 《The Annals of Pharmacotherapy》 46 (3): 358–67. doi:10.1345/aph.1Q522. PMID 22318932. S2CID 207264493. 
  9. ↑ 가 나 다 《British national formulary : BNF 76》 76판. Pharmaceutical Press. 2018. 680쪽. ISBN 9780857113382. 
  10. ↑ “Drug Approval Package: Tradjenta (linagliptin) Tablets NDA #201280”. 《U.S. Food and Drug Administration (FDA)》. 2011년 6월 7일. 2022년 4월 3일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2022년 10월 3일에 확인함. 
  11. ↑ “10 years”. 《Boehringer Ingelheim Limited》. 2022년 10월 3일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2022년 10월 3일에 확인함. 
  12. ↑ “The Top 300 of 2020”. 《ClinCalc》. 2022년 10월 7일에 확인함. 
  13. ↑ “Linagliptin - Drug Usage Statistics”. 《ClinCalc》. 2022년 10월 7일에 확인함. 
  14. ↑ “Linagliptin: FDA-Approved Drugs”. 《U.S. Food and Drug Administration (FDA)》. 2021년 9월 25일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2021년 9월 24일에 확인함. 
  15. ↑ “DPP-4 Inhibitors for Type 2 Diabetes: Drug Safety Communication - May Cause Severe Joint Pain”. 《U.S. Food and Drug Administration (FDA)》. 2015년 8월 28일. 2019년 12월 13일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2015년 9월 1일에 확인함. 
  16. ↑ “International Nonproprietary Names for Pharmaceutical Substances (INN). Recommended International Nonproprietary names: List 61” (PDF). World Health Organization. 66쪽. 2020년 10월 3일에 원본 문서 (PDF)에서 보존된 문서. 2016년 11월 10일에 확인함. 
  17. ↑ “Linagliptin: medicine to treat type 2 diabetes”. 《NHS UK》. 2022년 3월 25일. 2022년 11월 21일에 확인함. 

외부 링크[편집]

위키미디어 공용에 관련된
미디어 분류가 있습니다.
  • “Linagliptin”. 《Drug Information Portal》. U.S. National Library of Medicine. 
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