케타민
| |
| |
| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
|---|---|
| (RS)-2-(2-Chlorophenyl)-2-(methylamino)cyclohexanone | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 6740-88-1 |
| ATC 코드 | N01AX03 |
| PubChem | 3821 |
| 드러그뱅크 | DB01221 |
| ChemSpider | 3689 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C13H16ClNO |
| 분자량 | 237.725 g/mol |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| 물리적 성질 | |
| 녹는점 | 262 °C (504 °F) |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | ? |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | 간에서 주로 Cytochrome P450 3A4로 대사[1] |
| 생물학적 반감기 | 2.5~3시간 |
| 배출 | 신장 >90% |
| 처방 주의사항 | |
| 허가 정보 | |
| 임부투여안전성 | B3(오스트레일리아) C(미국) |
| 법적 상태 | 통제 (S8) (오스트레일리아) Schedule I (캐나다) CD (영국) Schedule III (미국) |
| 중독 경향 | Moderate |
| 투여 방법 | 정맥 주사, 근육 주사, 흡입, 경구, 외용 |
케타민(ketamine)은 마취제의 한 종류이다. 전신 마취제로 분류되며 의학적 용도로는 수술을 위한 마취 유도, 통증의 경감에 이용된다. 환각과 혼란으로 인해 마약으로 악용될 우려가 존재한다. 부작용으로 두통이나 졸림 등이 발생할 수 있고, 혈압 상승, 지리멸렬(chaotic), 어지러움, 메스꺼움을 느낄 수도 있다.
같이 보기[편집]
 |
위키미디어 공용에 관련된 미디어 분류가 있습니다. |
각주[편집]
- ↑ Hijazi, Y.; Boulieu, R. (2002년 7월). “Contribution of CYP3A4, CYP2B6, and CYP2C9 isoforms to N-demethylation of ketamine in human liver microsomes”. 《Drug Metabolism and Disposition》 30 (7): 853–8. doi:10.1124/dmd.30.7.853. PMID 12065445.
|
이 글은 의학에 관한 토막글입니다. 여러분의 지식으로 알차게 문서를 완성해 갑시다. |