아코니트산

아코니트산^[1]
	; 시스-아코니트산
	; 트랜스-아코니트산
이름
	IUPAC 이름 prop-1-ene-1,2,3-tricarboxylic acid
	별칭 achilleic acid,; equisetic acid,; citridinic acid,; pyrocitric acid,; achilleaic acid,; acinitic acid
식별자
CAS 번호	499-12-7 ; 585-84-2 (cis) ; 4023-65-8 (trans) ;
ChemSpider	303 (cis) ;
ECHA InfoCard	100.007.162
PubChem CID	309 (cis and trans);
UNII	93371T1BXP ; OF5471ZHRR (cis) ; 7DB37960CW (trans) ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID9060102 ;
	InChI InChI=1S/C4H8/c1-3-4-2/h3-4H,1-2H3 Key: GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C6H6O6/c7-4(8)1-3(6(11)12)2-5(9)10/h1H,2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12) Key: GTZCVFVGUGFEME-UHFFFAOYAL;
성질
화학식	C6H6O6
몰 질량	174.108 g·mol−1
겉보기	무색 결정
녹는점	190 °C (374 °F; 463 K) (분해) (혼합 이성질체), 173 °C (시스 및 트랜스 이성질체)
산성도 (pKa)	2.80, 4.46 (트랜스 이성질체)
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

아코니트산(영어: aconitic acid)은 유기산으로 시스-아코니트산(cis-aconitate) 및 트랜스-아코니트산(trans-aconitic acid)의 두 가지 이성질체가 있다. 시스-아코니트산의 짝염기인 시스-아코니테이트(cis-aconitate)는 시트르산 회로에서 아코니테이스에 의해 시트르산(citrate)이 아이소시트르산(isocitrate)으로 이성질화되는 반응의 중간생성물이다.

아코니트산은 황산을 사용하여 시트르산을 탈수시킴으로써 합성할 수 있다.^[3]

(HO₂CCH₂)₂COH(CO₂H) → HO₂CCH=C(CO₂H)CH₂CO₂H + H₂O

이러한 방식으로 이성질체들의 혼합물이 생성된다.

아코니트산은 열 탈수(thermal dehydration)에 의해 최초로 제조되었다.^[4]

각주

↑ “Aconitic Acid - Compound Summary (CID 309)”. PubChem.
↑ Dawson, R. M. C.; Elliott, D. C.; Elliott, W. H. (1989). 《Data for Biochemical Research》 3판. Oxford: Clarendon Press. ISBN 9780198552994.
↑ Bruce, W. F. (1937). “Aconitic Acid” 17: 1. doi:10.15227/orgsyn.017.0001.
↑ Pawolleck, B. (1875). “Substitutionsproducte der Citronensäure und ein Versuch zur Synthese der letzteren” [Substitution products of citric acid and an attempt at the synthesis of the latter]. 《Justus Liebig's Annalen der Chemie》 178 (2–3): 150–170. doi:10.1002/jlac.18751780203.

외부 링크

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[1] “Aconitic Acid - Compound Summary (CID 309)”. PubChem.

[2] Dawson, R. M. C.; Elliott, D. C.; Elliott, W. H. (1989). 《Data for Biochemical Research》 3판. Oxford: Clarendon Press. ISBN 9780198552994.

[3] Bruce, W. F. (1937). “Aconitic Acid” 17: 1. doi:10.15227/orgsyn.017.0001.

[4] Pawolleck, B. (1875). “Substitutionsproducte der Citronensäure und ein Versuch zur Synthese der letzteren” [Substitution products of citric acid and an attempt at the synthesis of the latter]. 《Justus Liebig's Annalen der Chemie》 178 (2–3): 150–170. doi:10.1002/jlac.18751780203.

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