세비멜린
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| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
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| (2R,2R)-2'-Methylspiro[4-azabicyclo[2.2.2]octane-2,5'-[1,3]oxathiolane] | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 107233-08-9 |
| ATC 코드 | N07AX03 |
| PubChem | 83898 |
| 드러그뱅크 | DB00185 |
| ChemSpider | 75707 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C10H17NOS |
| 분자량 | ? |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | ? |
| 단백질 결합 | <20% |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | ? |
| 생물학적 반감기 | ? |
| 배출 | ? |
| 처방 주의사항 | |
| 임부투여안전성 | C |
| 법적 상태 |
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| 투여 방법 | 경구 투여 (캡슐 형태) |
세비멜린(Cevimeline)은 상품명 에복삭(Evoxac)으로 판매되는 약물로, 자연 알칼로이드인 무스카린의 합성 유사물질이다. 무스카린성 아세틸콜린 수용체 중에서도 M1과 M3 수용체에 특히 강하게 결합하여, 작용제로서의 효과를 낸다. 구강건조증과 쇼그렌 증후군의 치료에 이용된다.
의학적 사용[편집]
세비멜린은 구강건조증[1][2]과 쇼그렌 증후군의 치료에 사용한다.[1] 타액 생산량을 증가시키는 효과가 있다.[2]
부작용[편집]
현재까지 알려진 부작용에는 구역질, 구토, 설사, 발한 증가, 발진, 두통, 콧물, 기침, 졸림, 피부 홍조, 시야흐림, 불면증 등이 있다.[3]
천식, 만성 폐쇄성 폐질환 환자거나 베타 차단제를 복용하는 환자에게는 세비멜린을 사용해서는 안된다.[4]
작용 기전[편집]
세비멜린은 콜린성 작용제이다.[2] 특히 무스카린 수용체 중에서도 M1과 M3 수용체에 강하게 결합한다.[2] 부교감신경계에 속하는 M3 수용체가 활성화되면서 침샘의 분비량이 증가하여 구강건조증 증상을 완화할 수 있다. M2 수용체는 자극하지 않으므로 필로카핀에 비해 부작용이 비교적 적다.[4]
같이 보기[편집]
참고 문헌[편집]
- ↑ 가 나 Ono M, Takamura E, Shinozaki K, Tsumura T, Hamano T, Yagi Y, Tsubota K (July 2004). “Therapeutic effect of cevimeline on dry eye in patients with Sjögren's syndrome: a randomized, double-blind clinical study”. 《American Journal of Ophthalmology》 138 (1): 6–17. doi:10.1016/j.ajo.2004.02.010. PMID 15234277.
- ↑ 가 나 다 라 Fox RI, Fox CM (2019). 〈Management of Sjögren's〉. 《Dubois' Lupus Erythematosus and Related Syndromes》 (영어) 9판. Elsevier. 745–758쪽. doi:10.1016/B978-0-323-47927-1.00060-8. ISBN 978-0-323-47927-1.
- ↑ “Cevimeline”. 《MedicineNet》. 2007년 10월 12일에 확인함.
- ↑ 가 나 Kwon, Hyun-Keun; Lee, Jin-Choon; Lee, Byung-Joo (2020). “Xerostomia”. 《Journal of Clinical Otolaryngology Head and Neck Surgery》 31 (1): 11–17. doi:10.35420/jcohns.2020.31.1.11. ISSN 2713-833X.