도라비린/라미부딘/테노포비르
| 복합약 | |
|---|---|
| 도라비린 | 비뉴클레오사이드 역전사효소 억제제 |
| 라미부딘 | 뉴클레오사이드 역전사효소 억제제 |
| 테노포비르 디소프록실 | 뉴클레오사이드 역전사효소 억제제 |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 2446159-50-6 |
| ATC 코드 | J05AR24 |
| PubChem | ? |
| 처방 주의사항 | |
| 허가 정보 | |
| 임부투여안전성 | ? |
| 법적 상태 | |
| 투여 방법 | ? |
도라비린/라미부딘/테노포비르(제품명: Delstrigo)는 후천 면역 결핍증을 치료하기 위한 고정 용량의 항레트로바이러스 복합제제이다.[2][4] 위 약물은 도라비린, 라미부딘과 테노포비르 디소프록실 성분이 조합되어 있다.[5][4] 2018년 8월, HIV-1 감염에 대한 치료제로 미국 FDA로부터 승인받았다.[5][6][7]
각주
[편집]- ↑ “Delstrigo 100 mg /300 mg /245 mg film-coated tablets - Summary of Product Characteristics (SmPC)”. 《(emc)》. 2020년 7월 8일. 2020년 10월 1일에 확인함.
- ↑ 가 나 “Delstrigo- doravirine, lamivudine, and tenofovir disoproxil fumarate tablet, film coated”. 《DailyMed》. 2019년 10월 10일. 2020년 7월 31일에 확인함.
- ↑ “Delstrigo EPAR”. 《European Medicines Agency (EMA)》. 2020년 10월 1일에 확인함.
- ↑ 가 나 Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health (June 2019). “Common Drug Review New Combination Product: Doravirine/Lamivudine/Tenofovir Disoproxil Fumarate Fixed-Dose Combination (Delstrigo)”. 《CADTH Common Drug Reviews》 (Ottawa (ON)). PMID 31393687.
- ↑ 가 나 “FDA Approves Merck's Delstrigo (doravirine / lamivudine / tenofovir disoproxil fumarate), a Once-Daily Fixed-Dose Combination Tablet as a Complete Regimen and Pifeltro (doravirine), an NNRTI, Both for the Treatment of HIV-1 in Appropriate Patients” (보도 자료). Merck & Co. 2018년 8월 30일.
- ↑ “Delstrigo approval letter” (PDF). Food and Drug Administration (FDA). 2018년 8월 30일. 2019년 9월 10일에 확인함.
- ↑ “Drug Approval Package: Pifeltro (doravirine)”. 《U.S. Food and Drug Administration (FDA)》. 2018년 10월 9일. 2020년 9월 22일에 확인함.
외부 링크
[편집]- “Doravirine”. 《Drug Information Portal》. U.S. National Library of Medicine.
- “Lamivudine”. 《Drug Information Portal》. U.S. National Library of Medicine.
- “Tenofovir disoproxil”. 《Drug Information Portal》. U.S. National Library of Medicine.
- “Tenofovir disoproxil fumarate”. 《Drug Information Portal》. U.S. National Library of Medicine.
- “doravirine lamuvidine tenofovir disoproxil fumarate”. Canadian Agency for Drugs and Technologies in Health (CADTH).