아이소프로필 알코올

아이소프로필 알코올
이름
	우선명 (PIN) Propan-2-ol
	별칭 2-Propanol; Isopropanol; Rubbing alcohol; sec-Propyl alcohol; 2-Hydroxypropane; i-PrOH; Dimethyl carbinol; IPA
식별자
CAS 번호	67-63-0 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
바일슈타인; 레퍼런스	635639
ChEBI	CHEBI:17824 ;
ChEMBL	ChEMBL582 ;
ChemSpider	3644 ;
ECHA InfoCard	100.000.601
그멜린 레퍼런스	1464
KEGG	D00137 ;
PubChem CID	3776;
RTECS 번호	NT8050000;
UNII	ND2M416302 ;
UN 번호	1219
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID7020762 ;
	InChI InChI=1S/C3H7OH/c1-3(2)4/h3-4H,1-2H3 Key: KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N ;
	SMILES CC(O)C;
성질
화학식	C3H8O
몰 질량	60.096 g·mol−1
겉보기	Colorless liquid
냄새	pungent alcoholic odor
밀도	0.786 g/cm3 (20 °C)
녹는점	−89 °C (−128 °F; 184 K)
끓는점	82.6 °C (180.7 °F; 355.8 K)
물에서의 용해도	Miscible with water
용해도	Miscible with benzene, chloroform, ethanol, ether, glycerin; soluble in acetone
log P	0.16
산성도 (pKa)	16.5
자화율 (χ)	−45.794·10−6 cm3/mol
굴절률 (nD)	1.3776
점도	2.86 cP at 15 °C; 1.96 cP at 25 °C; 1.77 cP at 30 °C
쌍극자 모멘트	1.66 D (gas)
약리학
ATC 코드	D08AX05 (WHO)
위험
주요 위험	Flammable
물질 안전 보건 자료	External MSDS
GHS 그림문자
신호어	위험
GHS 유해위험문구	H225, H319, H336
GHS 예방조치문구	P210, P261, P305+351+338
NFPA 704 (파이어 다이아몬드)	3 1 0
인화점	Open cup: 11.7 °C (53.1 °F; 284.8 K) ; Closed cup: 13 °C (55 °F)
발화점	399 °C (750 °F; 672 K)
폭발 한계	2–12.7%
유해화학물질 허용농도 (TLV)	980 mg/m3 (TWA), 1225 mg/m3 (STEL)
	반수 치사량 또는 반수 치사농도 (LD, LC):
LD50 (median dose)	12800 mg/kg (dermal, rabbit); 3600 mg/kg (oral, mouse); 5045 mg/kg (oral, rat); 6410 mg/kg (oral, rabbit);
LC50 (median concentration)	53,000 mg/m3 (inhalation, mouse); 12,000 ppm (rat, 8 h);
LCLo (lowest published)	16,000 ppm (rat, 4 h); 12,800 ppm (mouse, 3 h);
	NIOSH (미국 건강 노출 한계):
PEL (허용)	TWA 400 ppm (980 mg/m3)
REL (권장)	TWA 400 ppm (980 mg/m3), ST 500 ppm (1225 mg/m3)
IDLH (직접적 위험)	2000 ppm
관련 화합물
관련 알코올	1-프로판올, 에탄올, 2-뷰탄올
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
	유효성 확인 (관련 정보 )
	정보상자 각주

아이소프로필 알코올, 아이소프로판올(isopropyl alcohol, isopropanol) 또는 프로판-2-올(propan-2-ol), 2-프로판올(2-propanol) 또는 IPA는 분자식 C₃H₈O의 화학 약품으로, 무색이며, 인화성을 가지는 약품이다.

무극성 물질을 용해하며 자기 얼룩을 남기지 않고 쉽게 증발하는 특징이 있어 반도체, LCD 등 IT 부품 세정액으로 많이 활용되며, 페인트, 잉크, 용매 등의 용제로도 사용되는 강한 알콜향의 무색 유기 용제이다.

각주[편집]

↑ 〈Alcohols Rule C-201.1〉. 《Nomenclature of Organic Chemistry (The IUPAC 'Blue Book'), Sections A, B, C, D, E, F, and H》. Oxford: Pergamon Press. 1979. Designations such as isopropanol, sec-butanol, and tert-butanol are incorrect because there are no hydrocarbons isopropane, sec-butane, and tert-butane to which the suffix "-ol" can be added; such names should be abandoned. Isopropyl alcohol, sec-butyl alcohol, and tert-butyl alcohol are, however, permissible (see Rule C-201.3) because the radicals isopropyl, sec-butyl, and tert-butyl do exist.
↑ 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 631쪽. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
↑ “Isopropanol_msds”. chemsrc.com.
↑ Reeve, W.; Erikson, C. M.; Aluotto, P. F. (1979). “A new method for the determination of the relative acidities of alcohols in alcoholic solutions. The nucleophilicities and competitive reactivities of alkoxides and phenoxides”. 《Can. J. Chem.》 57 (20): 2747–2754. doi:10.1139/v79-444.
↑ ^가 ^나 Yaws, C.L. (1999). 《Chemical Properties Handbook》. McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-073401-2.
↑ ^가 ^나 ^다 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. “#0359”. 미국 국립 직업안전위생연구소 (NIOSH).
↑ ^가 ^나 ^다 “Isopropyl alcohol”. 《Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH)》. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).

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[iupac1979-1] 〈Alcohols Rule C-201.1〉. 《Nomenclature of Organic Chemistry (The IUPAC 'Blue Book'), Sections A, B, C, D, E, F, and H》. Oxford: Pergamon Press. 1979. Designations such as isopropanol, sec-butanol, and tert-butanol are incorrect because there are no hydrocarbons isopropane, sec-butane, and tert-butane to which the suffix "-ol" can be added; such names should be abandoned. Isopropyl alcohol, sec-butyl alcohol, and tert-butyl alcohol are, however, permissible (see Rule C-201.3) because the radicals isopropyl, sec-butyl, and tert-butyl do exist.

[iupac2013-2] 《Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book)》. Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. 631쪽. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.

[chemsrc-3] “Isopropanol_msds”. chemsrc.com.

[4] Reeve, W.; Erikson, C. M.; Aluotto, P. F. (1979). “A new method for the determination of the relative acidities of alcohols in alcoholic solutions. The nucleophilicities and competitive reactivities of alkoxides and phenoxides”. 《Can. J. Chem.》 57 (20): 2747–2754. doi:10.1139/v79-444.

[yaws-5] 가 ^나 Yaws, C.L. (1999). 《Chemical Properties Handbook》. McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-073401-2.

[PGCH-6] 가 ^나 ^다 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. “#0359”. 미국 국립 직업안전위생연구소 (NIOSH).

[IDLH-7] 가 ^나 ^다 “Isopropyl alcohol”. 《Immediately Dangerous to Life and Health Concentrations (IDLH)》. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).

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v t e 알코올
일차 알코올 (1°)	메탄올 (C 1) 에탄올 (C 2) 프로판-1-올 (C 3) 뷰탄-1-올 (C 4) 펜탄-1-올 (C 5) 헥산-1-올 (C 6) 헵탄-1-올 (C 7) 옥탄-1-올 (C 8) 노난-1-올 (C 9) 데칸-1-올 (C 10) 운데칸-1-올 (C 11) 도데칸-1-올 (C 12) 트라이데칸-1-올 (C 13) 테트라데칸-1-올 (C 14) 펜타데칸-1-올 (C 15) 헥사데칸-1-올 (C 16) 헵타데칸-1-올 (C 17) 옥타데칸-1-올 (C 18) 노나데칸-1-올 (C 19) 아이코산-1-올 (C 20) 헨아이코산-1-올 (C 21) 도코산-1-올 (C 22) 트라이코산-1-올 (C 23) 테트라코산-1-올 (C 24) 펜타코산-1-올 (C 25) 헥사코산-1-올 (C 26) 헵타코산-1-올 (C 27) 옥타코산-1-올 (C 28) 노나코산\|-1-올 (C 29) 트라이아콘탄-1-올 (C 30) 폴리코사놀 2-메틸: 2-메틸프로판-1-올 (C 4) 3-메틸: 3-메틸뷰탄-1-올 (C 5)
이차 (sec) 알코올 (2°)	프로판-2-올 (C 3) 뷰탄-2-올 (C 4) 펜탄-2-올 (C 5) 헥산-2-올 (C 6) 헵탄올-2-올 (C 7) 2-메틸: 2-메틸뷰탄-1-올 (C 5) 기타: 사이클로헥산올 (C 6)
삼차 (tert) 알코올 (3°)	2-메틸: 2-메틸프로판-2-올 (C 4) 2-메틸뷰탄-2-올 (C 5) 2-메틸펜탄-2-올 (C 6) 2-메틸헥산-2-올 (C 7) 2-메틸헵탄-2-올 (C 8) 3-메틸: 3-메틸펜탄-3-올 (C 6) 3-메틸옥탄-3-올 (C 9)
생체분자: 탄수화물 당단백질 글리코사이드 지질 지방산 / 지방산 대사 중간생성물 인지질 스핑고지질 스테로이드 에이코사노이드 단백질 단백질생성성 아미노산 / 아미노산 대사 중간생성물 핵산 구성 성분 뉴클레오타이드 대사 중간생성물 테트라피롤 헴 대사 중간생성물 알코올