세팔렉신

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세팔렉신
체계적 명칭 (IUPAC 명명법)
(7R)-3-Methyl-7- (α- D -phenylglycylamino) -3-cephem-4-carboxylic acid monohydrate
식별 정보
CAS 등록번호 15686-71-2
ATC 코드 J01DB01 QJ51DB01
PubChem 2666
드러그뱅크 DB00567
ChemSpider 25541
화학적 성질
화학식 C16H17N3O4S 
분자량 347.39 g/mol
SMILES eMolecules & PubChem
물리적 성질
녹는점 326.8 °C (620 °F)
약동학 정보
생체적합성 Well absorbed
단백질 결합 15%
약물 대사 80% excreted unchanged in urine within 6 hours of administration
생물학적 반감기 For an adult with normal renal function, the serum half-life is 0.6–1.2 hours[1]
배출 Renal
처방 주의사항
허가 정보

미국 식품의약국:바로가기

임부투여안전성 A(오스트레일리아) B(미국)
법적 지위 처방전 필요 (S4) (오스트레일리아) POM (영국) -only (미국)
투여 방법 by mouth

세팔렉신(cefalexin, cephalexin, 세팔레키신, 세파렉신)은 수많은 병균 감염을 치료할 수 있는 항생물질이다.[2] 병균세포벽의 성장을 방해함으로써 그람 양성균과 일부 그람 음성균을 죽인다.[2] 세팔렉신은 1세대 세팔로스포린계열의 베타-락탐계열 항생제이다.[2] 정맥주사형 세파촐린을 포함하여, 이 계열에 속하는 다른 작용제와 비슷하게 동작하지만 구강으로 섭취가 가능하다.[3]

세팔렉신은 중이, , 관절, 피부, 요로의 감염을 포함한 특정한 세균성 감염을 치료할 수 있다.[2] 특정한 유형의 폐렴, 패혈증 인두염에 대해, 그리고 사용할 수도 있으며 세균성심내막염 예방에 사용할 수도 있다.[2] 세팔렉신은 메티실린 내성 황색포도상구균(MRSA), 장구균, 프세우도모나스에 의해 발생되는 감염에는 효과적이지 않다.[2] 다른 항생물질들처럼 세팔렉신은 독감, 감기, 급성 기관지염과 같은 바이러스성 질병을 치료하지는 못한다.[2] 세팔렉신은 페니실린에 중간 정도의 알레르기가 있는 사람이 사용할 수 있다.[2] 그러나 심각한 페니실린 알레르기가 있는 사람에게는 권장되지 않는다.[2]

일반적인 부작용으로는 소화불량, 설사가 포함된다.[2] 알레르기 반응이나 클로스트리디움 디피실 감염증 감염, 설사의 요인 또한 가능하다.[2] 임신이나 모유 수유 중에 복용할 경우 태아에 위험을 초래하지 않는 것으로 보인다.[2][4][5] 어린이, 그리고 65세 이상에서도 사용할 수 있다.[2] 신부전 환자의 경우 복용량을 줄여야 할 수 있다.[2]

세팔렉신은 1967년 개발되었다.[6] 1969년과 1970년 각각 Keflex, Ceporex 등의 이름으로 처음 마케팅되었다.[7][8] 다른 상표명의 제네릭 의약품 버전의 구매가 가능하며 비싸지 않은 편이다.[2][9] 세팔렉신은 의료제도에 필수적인 가장 효과적이고 안전한 의약품 목록인 WHO 필수 의약품 목록에 등재되어 있다.[10] 2016년, 600만 건 이상의 처방과 더불어 미국에서 107번째로 많이 처방을 받은 약물이었다.[11] 캐나다에서는 2013년 기준으로 5번째로 흔히 사용된 항생물질이었다.[12] 오스트레일리아에서는 상위 15개의 처방 약물 가운데 하나이다.[13]

각주[편집]

  1. McEvoy, G.K. (ed.). American Hospital Formulary Service — Drug Information 95. Bethesda, MD: American Society of Hospital Pharmacists, Inc., 1995 (Plus Supplements 1995)., p. 166
  2. “Cephalexin”. The American Society of Health-System Pharmacists. 2014년 5월 1일에 보존된 문서. Apr 21, 2014에 확인함. 
  3. Brunton, Laurence L. (2011). 〈53, Penicillins, Cephalosporins, and Other β-Lactam Antibiotics〉. 《Goodman & Gilman's pharmacological basis of therapeutics.》 12판. New York: McGraw-Hill. ISBN 978-0071624428. 
  4. “Prescribing medicines in pregnancy database”. 《Australian Government》. 3 March 2014. 8 April 2014에 보존된 문서. 22 April 2014에 확인함. 
  5. Wendy Jones (2013). 《Breastfeeding and Medication》. Routledge. 227쪽. ISBN 9781136178153. 2017년 9월 8일에 보존된 문서. 
  6. Hey, Edmund, 편집. (2007). 《Neonatal formulary 5 drug use in pregnancy and the first year of life》 5판. Blackwell. 67쪽. ISBN 9780470750353. 2017년 9월 8일에 보존된 문서. 
  7. McPherson, Edwin M. (2007). 《Pharmaceutical Manufacturing Encyclopedia.》 3판. Burlington: Elsevier. 915쪽. ISBN 9780815518563. 2017년 9월 8일에 보존된 문서. 
  8. Ravina, Enrique (2011). 《The evolution of drug discovery : from traditional medicines to modern drugs》 1. Aufl.판. Weinheim: Wiley-VCH. 267쪽. ISBN 9783527326693. 2017년 9월 8일에 보존된 문서. 
  9. Hanlon, Geoffrey; Hodges, Norman (2012). 《Essential Microbiology for Pharmacy and Pharmaceutical Science》. Hoboken: Wiley. 140쪽. ISBN 9781118432433. 2017년 9월 8일에 보존된 문서. 
  10. “WHO Model List of Essential Medicines (19th List)” (PDF). 《World Health Organization》. April 2015. 13 December 2016에 보존된 문서 (PDF). 8 December 2016에 확인함. 
  11. “The Top 300 of 2019”. 《clincalc.com》. 2018년 12월 22일에 확인함. 
  12. “Human Antimicrobial Drug Use Report 2012/2013” (PDF). Public Health Agency of Canada (PHAC). November 2014. March 21, 2015에 보존된 문서 (PDF). February 24, 2015에 확인함. 
  13. 《Australia's Health 2012: The Thirteenth Biennial Health Report of the Australian Institute of Health and Welfare》. Australian Institute of Health and Welfare. 2012. 408쪽. ISBN 9781742493053. 2017년 9월 8일에 보존된 문서. 

외부 링크[편집]