크로마토그래피

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엽록소에 크로마토그래피를 사용하였다.

크로마토그래피(chromatography)는 혼합물을 분리하기 위한 실험적 방법으로, 이동상고정상에 대한 혼합 성분 각각의 인력 차이를 이용한다. 이동상분산된 혼합물을 고정상을 통해 통과시키면, 구성 성분은 각각 이동상과 고정상에 대해 인력 차이를 갖기 때문에 구성 성분별로 다른 속도로 고정상을 통과하여 유출된다. 유출된 시료는 각 분획을 다시 실험에 사용하거나, 분획 자체를 검출기를 이용해서 분석할 수 있다. 혹은 종이 크로마토그래피(PC)처럼 시각적으로 물질의 분리 정도를 확인하고, Rf(지연 상수)를 확인하는 방법도 사용 가능하다.

크로마토그래피의 결과물을 시간(위치)와 신호(물질의 양)의 그래프로 나타낸 결과물을 크로마토그램(chromatogram)이라고 한다. 크로마토그램은 일반적으로 컴퓨터 인터페이스와 검출기를 통해서 정밀한 측정이 가능한 경우에 사용하며, 이러한 분석적 방법을 사용하더라도 경우에 따라서는 분리된 물질를 사용할 수 있다.

크로마토그래피는 혼합물 분리에 폭넓게 사용되며 전기 영동같이 다른 원리를 사용하는 분석 방법과 조합하여 사용하는 경우가 많다. 생물학, 유기화학등의 분야에서 주로 사용한다.

크로마토그래피의 원리[편집]

복잡한 혼합물을 구성하고 있는 매우 유사한 성분들을 분리할 수 있는 중요한 분리법이다. 시료는 이동상에 의해 이동하는데, 이런 이동상은 관 속에 또는 고체 판 위에 고정되어 있는 용해되지 않는 정지상을 통해 지나간다. 두 상은 시료성분들이 이동상과 정지상 사이에서 분배 정도가 달라지도록 선택한다. 시료 성분 중에 정지상에 세게 붙잡히는 성분은 이동상의 흐름에 따라 천천히 움직이고 한편 정지상에 약하게 붙잡히는 성분은 빠르게 운반된다. 이동 속도의 이런 차이 때문에 시료성분들은 정성적으로, 정량적으로 분석할 수 있는 불연속적인 띠로 분리된다.

종류[편집]

크로마토그래피는 고정상이동상, 혹은 고정상의 특성 등에 의하여 다양한 종류가 존재한다. 각 크로마토그래피는 특성이 상이하기 때문에 혼합물의 특성이나 효율성에 따라 알맞은 방법을 선택할 필요가 있다.

고정상의 특성에 따른 분류[편집]

  • 평면 크로마토그래피 (Planar Chromatography)
  • 관 크로마토그래피 (Column Chromatography)
  • 종이 크로마토그래피 (Paper Chromatography)

기본적으로 고정상과 이동상은 친수성/소수성을 각각 쓰거나(정상 크로마토그래피), 소수성/친수성을 각각 쓴다(역상 크로마토그래피). 이외에도 시료를 분리하는 방법에 따라서 다음과 같은 기술이 있다.

  • 분배 크로마토그래피 (Partition Chromatography)
  • 친화성 크로마토그래피 (Affinity Chromatography)
  • 크기 배제 크로마토그래피 (Size exclusion Chromatography)
  • 이온 교환 크로마토그래피 (Ion Exchange Chromatography)
  • 흡착 크로마토그래피 (Adsorption Chromatography)

이동상의 특성에 따른 분류[편집]

  • 기체 크로마토그래피 (Gas Chromatography)
  • 액체 크로마토그래피 (Liquid Chromatography)
  • 초임계 크로마토그래피 (Supercritical Fluid Chromatography)

바깥 고리[편집]

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