인돌

인돌
이름
	IUPAC 이름 1H-indole
	별칭 2,3-benzopyrrole,; ketole,; 1-benzazole
식별자
CAS 번호	120-72-9 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
ChEBI	CHEBI:16881 ;
ChEMBL	ChEMBL15844 ;
ChemSpider	776 ;
ECHA InfoCard	100.004.019
KEGG	C00463 ;
PubChem CID	798;
RTECS 번호	NL2450000;
UNII	8724FJW4M5 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID0020737 ;
	InChI InChI=1S/C8H7N/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-6,9H Key: SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C8H7N/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-6,9H Key: SIKJAQJRHWYJAI-UHFFFAOYAI;
	SMILES C12=C(C=CN2)C=CC=C1;
성질
화학식	C8H7N
몰 질량	117.151 g·mol−1
겉보기	흰색 고체
냄새	대변 또는 재스민 같은 냄새
밀도	1.1747 g/cm3, 고체
녹는점	52 to 54 °C (126 to 129 °F; 325 to 327 K)
끓는점	253 to 254 °C (487 to 489 °F; 526 to 527 K)
물에서의 용해도	0.19 g/100 ml (20 °C); 뜨거운 물에 용해
산성도 (pKa)	16.2; (21.0 in DMSO)
염기도 (pKb)	17.6
자화율 (χ)	-85.0·10−6 cm3/mol
구조
결정 구조	Pna21
분자 형상	평면
쌍극자 모멘트	벤젠에서 2.11 D
위험
물질 안전 보건 자료	[1]
R/S statement (outdated)	R: 21/22-37/38-41-50/53; S: 26-36/37/39-60-61
인화점	121 °C (250 °F; 394 K)
관련 화합물
관련 방향족; 화합물	벤젠, 벤조퓨란,; 카바졸, 카볼린,; 인덴, 인돌린,; 벤조싸이오펜,; 이사틴, 메틸인돌,; 옥시인돌, 피롤,; 스카톨, 벤조포스폴
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

인돌(영어: indole)은 분자식이 C₈H₇N인 방향족 헤테로고리 유기 화합물이다. 인돌은 5원자 피롤 고리와 6원자 벤젠 고리가 융합된 두 개의 고리 구조를 가지고 있다. 인돌은 자연 환경에 널리 분포되어 있으며, 다양한 세균들에 의해 생성될 수 있다. 세포 간 신호 분자로서 인돌은 포자 형성, 플라스미드의 안정성, 약물에 대한 내성, 생물막 형성, 독력 등을 포함한 세균 생리의 다양한 측면들을 조절한다.^[1] 아미노산인 트립토판은 인돌의 유도체이며, 신경전달물질인 세로토닌의 전구물질이다.^[2]

같이 보기[편집]

↑ Lee, Jin-Hyung; Lee, Jintae (2010). “Indole as an intercellular signal in microbial communities”. 《FEMS Microbiology Reviews》 34 (4): 426–44. doi:10.1111/j.1574-6976.2009.00204.x. ISSN 0168-6445. PMID 20070374.
↑ Nelson, David L.; Cox, Michael M. (2005), Principles of Biochemistry (4th ed.), New York: W. H. Freeman, ISBN 0-7167-4339-6

위키미디어 공용에 관련된
미디어 분류가 있습니다.

인돌

이 글은 화학에 관한 토막글입니다. 여러분의 지식으로 알차게 문서를 완성해 갑시다.