인돌린

인돌린
이름
	IUPAC 이름 2,3-dihydro-1H-indole
	별칭 2,3-dihydroindole
식별자
CAS 번호	496-15-1 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image;
바일슈타인; 레퍼런스	111915
ChEBI	CHEBI:43295 ;
ChEMBL	ChEMBL388803 ;
ChemSpider	9905 ;
ECHA InfoCard	100.007.107
PubChem CID	10328;
RTECS 번호	NL6906300;
UNII	6DPT9AB2NK ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID9052133 ;
	InChI InChI=1S/C8H9N/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-4,9H,5-6H2 Key: LPAGFVYQRIESJQ-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C8H9N/c1-2-4-8-7(3-1)5-6-9-8/h1-4,9H,5-6H2 Key: LPAGFVYQRIESJQ-UHFFFAOYAF;
	SMILES c1cccc2c1CCN2;
성질
화학식	C8H9N
몰 질량	119.16 g/mol
겉보기	투명한 무색 액체
밀도	1.063 g/mL
녹는점	−21 °C (−6 °F; 252 K)
끓는점	220–221 °C (428–430 °F; 493–494 K)
위험
물질 안전 보건 자료	Fisher Scientific
인화점	92.8 °C (199.0 °F; 365.9 K)
관련 화합물
관련 방향족 화합물	카바졸, 인돌, 아이소인돌린, 옥시인돌
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

인돌린(영어: indoline)은 화학식이 C₈H₉N인 방향족 헤테로고리 유기 화합물이다. 인돌린은 질소가 포함된 5원자 고리와 6원자 벤젠 고리가 융합된 두 개의 고리 구조를 가지고 있다. 화합물은 인돌 구조를 기반으로 하지만, 2번 탄소와 3번 탄소의 결합은 포화되어 있다. 인돌린은 산화 및 탈수소화에 의해 인돌로 전환될 수 있다.^[1]^[2]

인돌린은 인도카인을 만드는 데 사용된다.

같이 보기[편집]

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인돌린

각주[편집]

↑ Katritzky, A. R.; Pozharskii, A. F. (2000). Handbook of Heterocyclic Chemistry (2nd ed.). Academic Press. ISBN 0080429882.
↑ Clayden, J.; Greeves, N.; Warren, S.; Wothers, P. (2001). 《Organic Chemistry》. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6.

[Katritzky2nd-1] Katritzky, A. R.; Pozharskii, A. F. (2000). Handbook of Heterocyclic Chemistry (2nd ed.). Academic Press. ISBN 0080429882.

[Clayden1st-2] Clayden, J.; Greeves, N.; Warren, S.; Wothers, P. (2001). 《Organic Chemistry》. Oxford, Oxfordshire: Oxford University Press. ISBN 0-19-850346-6.

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