클로자핀: 두 판 사이의 차이
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2013년 12월 21일 (토) 16:23 판
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| 파일:Clozapine3DanBS.gif | |
| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
|---|---|
| 8-Chloro-11-(4-methylpiperazin-1-yl)-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 5786-21-0 |
| ATC 코드 | N05AH02 |
| PubChem | 2818 |
| 드러그뱅크 | DB00363 |
| ChemSpider | 10442628 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C18H19ClN4 |
| 분자량 | 326.823 g/mol |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| 물리적 성질 | |
| 녹는점 | 183 °C (361 °F) |
| 물에 대한 용해도 | 0.1889 mg/mL (20 °C) |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | 60 to 70% |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | Hepatic, by several CYP isozymes |
| 생물학적 반감기 | 6 to 26 hours (mean value 14.2 hours in steady state conditions) |
| 배출 | 80% in metabolized state: 30% biliary and 50% renal |
| 처방 주의사항 | |
| 임부투여안전성 | C(오스트레일리아)B(미국) |
| 법적 상태 | |
| 투여 방법 | Oral |
클로자핀은 조현증의 치료에 이용되는 비정형적 항정신병제제로서, 가끔씩 오프라벨로 양극성 장애에도 처방된다. 1989년 FDA는 백혈구 수 검사 및 호중구 검사를 전제로 한 클로자핀의 처방을 승인했다.[1][2] 클로자핀은 과립구감소증의 위험과 그로 인한 지속적인 피 검사의 비용 때문에 다른 항정신병제제에 듣지 않는 환자에게 처방되는 최후약물이지만, 매우 효과적인 약이기도 하다.[3] 2002년에는 FDA가 조현증을 앓고 있는 자살 행동의 위협을 줄이기 위한 용도로도 클로자핀의 처방을 승인했다.
환자들은 처방 후 첫 6주간 1주에 한 번씩 검사를 받고, 검사 상 수치가 떨어지지 않는 경우 그 다음 6주간 2주에 한 번씩 검사를 받게 된다. 그 이후에도 이상이 없으면 환자는 1달에 한 번씩 검사를 받게 된다. [4] 클로자핀은 과립구 감소증, 장 폐색[5] 및 간질[6]과 같은 심각한 부작용을 나타낼 수 있으며 아직 그 연관성이 확인되지는 않았지만 심근염[7]과 당뇨병[8]과도 연계되어 있다. 또한, 이 제제는 타액분비과다나 체중 증가와 같은 덜 심각한 부작용도 띠고 있다.
References
- ↑ “From Clozapine Package Insert: Frequency of Monitoring based on Stage of Therapy or Results from WBC Count and ANC Monitoring Tests” (pdf). TEVA Clozapine Patient Registry. 2012년 8월 18일에 확인함.
- ↑ Wallis C & Willwerth J (1992년 7월 6일). “Awakenings Schizophrenia a New Drug Brings Patients Back to Life”. 《Time》. 2008년 10월 9일에 확인함.
- ↑ National Institute of Mental Health. “What medications are used to treat schizophrenia?”. 2012년 8월 18일에 확인함.
- ↑ “From Clozapine Package Insert: Frequency of Monitoring based on Stage of Therapy or Results from WBC Count and ANC Monitoring Tests” (pdf). TEVA Clozapine Patient Registry. 2012년 8월 18일에 확인함.
- ↑ 틀:Cite pmid
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