레보설피리드

위키백과, 우리 모두의 백과사전.

체계적 명칭 (IUPAC 명명법)
N-[[(2S)-(−)-1-Ethylpyrrolidin-2-yl]methyl]-2-methoxy-5-sulfamoylbenzamide
식별 정보
CAS 등록번호 23672-07-3
ATC 코드 N05AL07
PubChem 688272
드러그뱅크 DB00391
ChemSpider 599749
화학적 성질
화학식 C15H23N3O4S 
분자량 ?
약동학 정보
생체적합성 ?
동등생물의약품 ?
약물 대사 ?
생물학적 반감기 ?
배출 ?
처방 주의사항
임부투여안전성 ?
법적 상태
투여 방법 ?

네오프라드라는 상표명으로 판매되는 레보술피리드는 대체된 벤자미드 항정신병약으로 중심부와 주변부 모두에서 도파민D2 수용체 활성의 선택적 대항제인 것으로 보고됐다.그것은 비정상적인 신경완화제고 프로키네틱스제다.레보술피리드는 또한 기분을 상승시키는 특성을 가지고 있다고 주장한다.

화학적으로는 설피라이드의 (S)-(--) 항산화 물질이다.

사용처[편집]

Levosulpiride는 다음과 같은 치료에 사용된다.

  • 정신 질환
  • 특히 정신분열증의 부정적인 증상들
  • 불안 장애
  • 저혈증
  • 현기증
  • 난독증
  • 과민성 장 증후군
  • 조루

레보술피리드는 현재 영국이나 다른 유럽 국가에서 조루 치료 허가를 받지 않았다

부작용[편집]

부작용으로는 아메노레아, 자네코마스티아, 갈락터레아, 성욕의 변화, 신경성 악성 증후군이 있다.미국에서는 2013년 현재 레보설피리드에 대한 부작용 사례가 FDA 부작용 보고 시스템 데이터베이스에 단 한 건만 기록돼 있다.인도에서 저선량 레보술피리드에 의한 급속진동 저항성 디스토니아 사례가 보고되었다

작용기전[편집]

설피라이드는1 도파민2 D 수용체와 D 수용체를 모두 차단하는 대부분의 다른 신경 렙틱과 대조적으로 더 선택적이며 주로 도파민 D 길항제2 역할을 한다.설피리드는 노레피네프린, 아세틸콜린, 세로토닌, 히스타민 또는 감마아미노부틸산(GABA) 수용체에 대한 효과가 부족한 것으로 보인다.

약리역학[편집]

설피라이드는 대체 벤자미드 파생상품이며 항정신병 및 항우울제 활성을 가진 선택적 도파민 D 길항제다2.다른 벤츠아미드 파생상품으로는 메토클로프라미드, 티아프라이드, 술토프라이드 등이 있다.

참조[편집]

  1. Levosulpiride - S-(-)-Sulpiride". Generon. Retrieved 2016-08-31.
  2. Levosulpiride". Stratech Scientific Ltd. Retrieved 2016-08-31.
  3. Poluzzi E, Raschi E, Koci A, Moretti U, Spina E, Behr ER, et al. (June 2013)."Antipsychotics and torsadogenic risk: signals emerging from the US FDA Adverse Event Reporting System database". Drug Safety. 36 (6): 467–79. doi:10.1007/s40264-013-0032-z. PMC 3664739. PMID 23553446.
  4. "Levosulpiride drug information". DrugsUpdate India.
  5. Naskar S, Nath K (January 2007). "Rapid onset resistant dystonia with low dose of Levosulpiride". British Journal of Psychiatry. 190 (1): 81. doi:10.1192/bjp.190.1.81a.
  6. "Sulpiride". DrugBank. DB00391.