할로페리돌
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| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
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| 4-[4-(4-chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidyl]-1-(4-fluorophenyl)-butan-1-one | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 52-86-8 |
| ATC 코드 | N05AD01 |
| PubChem | 3559 |
| 드러그뱅크 | DB00502 |
| ChemSpider | 3438 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C21H23ClFNO2 |
| 분자량 | 375.9 g/mol |
| SMILES | eMolecules & PubChem |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | Approx. 50 to 60% (tablets and liquid) |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | hepatic |
| 생물학적 반감기 | 10 to 30 hours |
| 배출 | Biliary and renal |
| 처방 주의사항 | |
| 임부투여안전성 | C |
| 법적 상태 |
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| 투여 방법 | Oral, IM, IV, depot (as decanoate ester) |
할로페리돌(Haloperidol) 또는 할돌(HALDOL·성분명 할로페리돌)은 폴 얀센이 개발한 조현병 치료제이다. 대한민국에서는 명인제약에서 명인할로페리돌정, 명인할로페리돌주사, 환인제약에서 페리돌정, 페리돌주를 생산하고 있다. 합법적인 진정제 치고는 투여 시 환자 자신이 뻗어버린다라는 용어가 생겨날 정도로 매우 강한 물질. 부작용으로 정신불안이 추가된다. 조현병(구 정신분열증) 치료제로 쓰이며 구토와 딸꾹질 치료에도 쓰인다. 물론 구토와 딸꾹질이 이걸 써야 할 정도로 심한 경우는 잘 없다. 보통은 그냥 전자는 적정량 식사, 후자는 혀 잡아당기기, 물 먹기 등으로 해결하는 편. 그리고 파킨슨병 환자, 임산부, 운전자에게 특히 더 안 좋다.
역사[편집]
할로페리돌은 폴 얀센 박사가 조현병 치료제를 찾다가 발견하였다.[1]
1958년 벨기에의 얀센제약에 의해 개발되었으며 같은 해 벨기에에서 첫 임상실험이 이루어졌다.[2] 그후 미국 회사인 Searle에서 부작용을 이유로 거부되자 이후 McNeil Laboratories에 의해 미국 시장에 판매되었다.
1967년 4월 12일 미국 FDA에 의해 승인되었다.
같이 보기[편집]
참조[편집]
- ↑ Healy, David (1996). 《The psychopharmacologists》 1. London: Chapman and Hall. ISBN 978-1-86036-008-4.
- ↑ Granger B, Albu S (2005). “The haloperidol story”. 《Annals of Clinical Psychiatry : Official Journal of the American Academy of Clinical Psychiatrists》 17 (3): 137–40. doi:10.1080/10401230591002048. PMID 16433054.