염화 벤조일

염화 벤조일
이름
	우선명 (PIN) Benzoyl chloride
	별칭 Benzoic acid chloride (1:1)
식별자
CAS 번호	98-88-4 ;
3D 모델 (JSmol)	Interactive image; Interactive image;
ChEBI	CHEBI:82275;
ChEMBL	ChEMBL2260719;
ChemSpider	7134 ;
ECHA InfoCard	100.002.464
EC 번호	202-710-8;
KEGG	C19168 ;
PubChem CID	7412;
RTECS 번호	DM6600000;
UNII	VTY8706W36;
UN 번호	1736
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID9026631 ;
	InChI InChI=1S/C7H5ClO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H Key: PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C7H5ClO/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H Key: PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYAL;
	SMILES ClC(=O)c1ccccc1; c1ccc(cc1)C(=O)Cl;
성질
화학식	C7H5ClO
몰 질량	140.57 g·mol−1
겉보기	colorless liquid
냄새	Benzaldehyde like but more pungent
밀도	1.21 g/mL, liquid
녹는점	−1 °C (30 °F; 272 K)
끓는점	197.2 °C (387.0 °F; 470.3 K)
물에서의 용해도	reacts, forms hydrogen chloride on contact with water
자화율 (χ)	-75.8·10−6 cm3/mol
위험
주요 위험	Maybe harmful by ingestion and skin absorption; possible carcinogen
물질 안전 보건 자료	Fisher Scientific MSDS
GHS 그림문자
신호어	위험
GHS 유해위험문구	H302, H312, H314, H317, H332
GHS 예방조치문구	P260, P261, P264, P270, P271, P272, P280, P301+312, P301+330+331, P302+352, P303+361+353, P304+312, P304+340, P305+351+338, P310, P312, P321, P322, P330, P333+313, P363, P405, P501
NFPA 704 (파이어 다이아몬드)	2 3 0 W
인화점	72 °C (162 °F; 345 K)
관련 화합물
관련 화합물	벤조산, 벤조산 무수물, 벤즈알데하이드
	달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 확인 (관련 정보 ?) 정보상자 각주

염화 벤조일(벤조일 클로라이드, Benzoyl chloride) 또는 벤젠카보닐 클로라이드(benzenecarbonyl chloride)는 화학식 C
7H
5ClO를 갖는 유기염소 화합물이다. 자극적인 냄새가 나는 무색의 발연 액체이며, 염화 아실(−C(=O)Cl) 치환체와 벤젠 고리(C6H6)로 구성된다. 이는 주로 과산화물 생산에 유용하지만 일반적으로 염료, 향수, 의약품 및 수지 제조와 같은 다른 분야에서도 유용하다.

준비

염화 벤조일은 물이나 벤조산을 사용하여 벤조트리클로라이드로부터 만들어진다.

C
6H
5CCl
3 + H
2O → C
6H
5COCl + 2 HCl

C
6H
5CCl
3 + C
6H
5CO
2H → 2 C
6H
5COCl + HCl

다른 염화 아실과 마찬가지로 모산과 오염화 인, 염화 티오닐, 염화 옥살릴과 같은 표준 염소화제에서 생성될 수 있다. 벤즈알데히드를 염소로 처리하여 처음 제조되었다.

염화벤조일을 생산하는 초기 방법에는 벤질 알코올의 염소화가 포함되었다.

각주

↑ Benzoyl chloride: toxicity and precautions

외부 링크

International Chemical Safety Card 1015

[1] Benzoyl chloride: toxicity and precautions

[1]